简介： 是一种可口服的非酸类抗炎剂，为有效的、选择性的COX-2抑制剂，同时是活性代谢物 6MNA 的前体物质。。
别名：Nabumetone
物理性状及指标：
外观：……………………白色结晶性粉末
熔点：……………………80〜83℃
溶解性：…………………乙醇：25mg/ml；Water Insoluble
含量：……………………≥99%
储存条件： 常温，避光防潮密闭干燥
生物活性 （仅来自于公开文献）
| 产品描述 | Nabumetone is an orally active non-acidic anti-inflammatory agent, acts as a potent and selectiveCOX-2inhibitor, and is the prodrug of the active metabolite 6MNA. | |
| 靶点 |
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| 体外研究 | Nabumetone is a potent and selective COX-2 inhibitor. Nabumetone (50 μmol-2 mmol) dose-dependently inhibits the proliferation of K-562 and Meg-01 cells, but shows no obvious apoptotic effect. Nabumetone potentiates the apoptotic effect of ADR in the K-562 cell line. Moreover, Nabumetone reduces Bcl-2 expression. | |
| 体内研究 | Nabumetone (79 mg/kg, p.o.) inhibits paw oedema and paw exudate PGE2in rats. Nabumetone does not induce gastric damage and causes only 57% inhibition of gastric mucosal 6-keto-PGF1αproduction in rats. Nabumetone (25, 50, 100 mg/kg, i.p.) dose-dependently inhibits the increase of DDC-induced mucus secretion and stimulates stress-induced mucus secretion in rats. Nabumetone (25 mg/kg, i.p.) significantly suppresses stress-induced ulcer index in rats. |
用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。本品为非甾体抗炎化合物。具有抗炎、解热和镇痛作用。其作用机理可能是通过阻断环氧合酶的活性，从而抑制了前列腺素（PG）的合成。
储液配置：
| 浓度/体积（DMSO）/质量 |
1 mg |
5 mg |
10 mg |
| 1 mM | 3.4801 mL | 17.4004 mL | 34.8008 mL |
| 5 mM | 0.6960 mL | 3.4801 mL | 6.9602 mL |
| 10 mM | 0.3480 mL | 1.7400 mL | 3.4801 mL |
| 50 mM | 0.0696 mL | 0.3480 mL | 0.6960 mL |
【注意】
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