萘丁美酮/萘普酮

¥580.00

规格: 1g

CAS 号:42924-53-8
英文名字:Nabumetone

质量标准:≥99%

TESTS

SPECIFICATIONS

Appearance

White crystalline powder

Identification

UV

Solubility

25mg/ml EtOH ,clear

M.P

80〜83℃

Purity (HPLC)

≥99%

SKU: MB1426-1 分类: , 标签:

简介: 是一种可口服的非酸类抗炎剂,为有效的、选择性的COX-2抑制剂,同时是活性代谢物 6MNA 的前体物质。。
别名:Nabumetone
物理性状及指标
外观:……………………白色结晶性粉末
熔点:……………………80〜83℃
溶解性:…………………乙醇:25mg/ml;Water Insoluble
含量:……………………≥99%

储存条件: 常温,避光防潮密闭干燥

生物活性 (仅来自于公开文献)

产品描述 Nabumetone is an orally active non-acidic anti-inflammatory agent, acts as a potent and selectiveCOX-2inhibitor, and is the prodrug of the active metabolite 6MNA.
靶点
COX-2
体外研究 Nabumetone is a potent and selective COX-2 inhibitor. Nabumetone (50 μmol-2 mmol) dose-dependently inhibits the proliferation of K-562 and Meg-01 cells, but shows no obvious apoptotic effect. Nabumetone potentiates the apoptotic effect of ADR in the K-562 cell line. Moreover, Nabumetone reduces Bcl-2 expression.
体内研究 Nabumetone (79 mg/kg, p.o.) inhibits paw oedema and paw exudate PGE2in rats. Nabumetone does not induce gastric damage and causes only 57% inhibition of gastric mucosal 6-keto-PGF1αproduction in rats. Nabumetone (25, 50, 100 mg/kg, i.p.) dose-dependently inhibits the increase of DDC-induced mucus secretion and stimulates stress-induced mucus secretion in rats. Nabumetone (25 mg/kg, i.p.) significantly suppresses stress-induced ulcer index in rats.

用途及描述:科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。本品为非甾体抗炎化合物。具有抗炎、解热和镇痛作用。其作用机理可能是通过阻断环氧合酶的活性,从而抑制了前列腺素(PG)的合成。

储液配置

浓度/体积(DMSO)/质量

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM 3.4801 mL 17.4004 mL 34.8008 mL
5 mM 0.6960 mL 3.4801 mL 6.9602 mL
10 mM 0.3480 mL 1.7400 mL 3.4801 mL
50 mM 0.0696 mL 0.3480 mL 0.6960 mL

【注意
我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。
部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

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规格

1g

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