分子式：C7H10N4O2S 分子量：214.24
别名：磺胺胍 ;SG 磺胺脒，4-氨基-N-(氨基亚氨基甲基)苯磺酰胺,磺酰胍,止痢片,克痢定,匡乃定,对氨基苯磺酰胍,氨苯磺酰胍;4-Amino-N-(aminoiminomethyl)benzenesulfonamide 4-Amino-N-guanylbenzenesulfonamide 4-Amino-N-amidinobenzenesulfonamide 4-Aminobenzenesulfonylguanidine
物理性状及指标：
外观：…………………粉末
熔点：…………………190～193℃
溶解性：………………DMSO 43 mg/mL (200.7 mM)；1 M HCl (50 mg/mL)；Water Insoluble；Ethanol Insoluble
敏感性：………………对光敏感
含量：……………………>98%,BR
储存条件：常温，避光防潮密闭干燥
运输条件：常温运输
生物活性
| 产品描述 | Sulfaguanidine是一种磺胺药物，作为抗感染剂。 |
| 体外研究 | Sulfaguanidine是最早用于治疗肠道感染的磺胺类药物。Sulfaguanidine能够有效防止革兰氏阴性肠杆菌的生长。它是抑制肠道细菌合成营养因子的一个有用工具。 |
| 体内研究 | 在成年大鼠中，sulfaguanidine从血浆的消除，在静脉给药2.5或25 mg/kg剂量后，可以由一个二室开放模型来描述，而其血浆浓度，在口服给药25 mg/kg剂量后，与一室- 或二室开放模型相符。新生大鼠对sulfaguanidine的消除能力比成年大鼠低。该药的胃肠吸收比较表明，口服给药后新生大鼠的最大血浆浓度显著高于成年大鼠。然而，达到最高血浆浓度所需的时间没有显著差异。新生大鼠的绝对生物利用度（57.86％）大约是成年大鼠（12.76％）的五倍。因此，sulfaguanidine较难由成年大鼠吸收，但新生大鼠能够对其有效吸收。 |
用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。磺胺胍是一种磺胺类抗生素。磺胺类药物通过抑制双氢翼酸合成酶来阻断二氢叶酸的合成。磺胺类化合物是细菌对氨基苯甲酸(PABA)的竞争性抑制剂，它是细菌合成叶酸的必要条件。磺胺胍是一种二氢叶酸还原酶(DHFR)抑制剂。磺胺类药物对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌有活性。抗性模式是通过改变双氢蝶呤合成酶或替代途径合成叶酸。
储液配置
| 浓度/体积/质量 |
1 mg |
5 mg |
10 mg |
| 1 mM | 4.6677 mL | 23.3383 mL | 46.6766 mL |
| 5 mM | 0.9335 mL | 4.6677 mL | 9.3353 mL |
| 10 mM | 0.4668 mL | 2.3338 mL | 4.6677 mL |
| 50 mM | 0.0934 mL | 0.4668 mL | 0.9335 mL |
【注意】
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