Lisinopril

¥600.00

规格: 1g

CAS号:83915-83-7
英文名字:赖诺普利
质量标准:>98%,二水合物

库存详情未设置 SKU: MB1470-1 分类: , ,

Lisinopril Dihydrate;赖诺普利

分子式:C21H31O5N3.2(H2O) 分子量:441.52

简介:赖诺普利二水合物Lisinopril二水合物是血管紧张素转化酶抑制剂,可作用于高血压,充血性心力衰竭和心脏病等。
别名:(S)-1-[N2-(1-carboxy-3-phenylpropyl)-lysyl-proline dihydrate, MK-521
物理性状及指标:
外观:……………………白色或类白色结晶性粉末
溶解性:…………………Water:20 mg/mL (49.32 mM);Ethanol:Insoluble; DMSO:Insoluble
IC50:……………………ACE: IC50 = 0.1 nM (人);血管紧张素I的形成:IC50 = 1.2 nM (绵羊);
……………………………ACE: IC50 = 6.04 nM (兔)
含量:……………………>98%,二水合物
储存条件:常温,避光防潮密闭干燥

运输条件:常温运输
生物活性

产品描述 Lisinopril 是血管紧张素转换酶抑制剂,用于治疗高血压,充血性心脏衰竭及心脏病发作,并能防止肾和糖尿病的视网膜并发症。
靶点 ACE
体外研究 Lisinopril显著减少左心室(LV)舒张末期压力(EDP),肺毛细血管楔压(PCWP)和舒张末期压力,添加atenolol进一步降低EDP和PCWP。Lisinopril是Enalaprilat的结构同系物,仅在第二氨基酸侧链不同。Lisinopril在体外以及注射和口服给药于人后抑制血管紧张素转换体外酶(ACE),其口服生物利用度仅为25-29%,但它比enalapril有更长的持续时间。
体内研究 Lisinopril处理的自发性高血压大鼠(SHR)大鼠与未经处理的自发性高血压大鼠(SHR)大鼠(+27%)相比有显著升高的总胆固醇水平,但不是和Lisinopril处理的Wistar Kyoto大鼠(WKY)。Lisinopril是一种长效血管紧张素转换酶抑制剂,在大鼠中它阻断肾素-血管紧张素系统(RAS)并降低全身血压。在处理组(paraquat+lisinopril)和预处理组(lisinopril+paraquat)大鼠中,Lisinopril降低了羟脯氨酸水平和抑制肺组织中胶原累积。在大鼠中,Lisinopril导致保持的超滤量(UF),葡萄糖重吸收(D1/ D0葡萄糖)和腹腔厚度。在豚鼠心脏中,Lisinopril(0.2毫克/千克,每日两次,共处理10天),保护细胞膜的完整性并减少自由基诱导的氧化应激。

美仑相关产品推荐

MB21209

(S)赖诺普利-d5

MB1470-S

赖诺普利(标准品)

用途及描述:科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。本品为竞争性的血管紧张素转换酶抑制剂。使血管紧张素I不能转换为血管紧张素II,减少醛固酮分泌,升高血浆肾素活性,同时还抑制缓激肽的降解,降低血管阻力。临床试验表明非洲裔高血压患者(通常为低肾素性)单独用本品时降压疗效较其他患者低。本品降压的同时不引起反射性的心动过速。本品扩张动脉与静脉,降低周围血管阻力或后负荷,减低肺毛细血管楔嵌压或前负荷,也降低肺血管阻力,从而改善心功能不全患者的心排血量,延长运动耐量和时间。大规模临床试验证实急性心肌梗死患者早期应用本品可降低死亡率。
储液配置

浓度/体积/质量

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM 2.4662 mL 12.3308 mL 24.6615 mL
5 mM 0.4932 mL 2.4662 mL 4.9323 mL
10 mM 0.2466 mL 1.2331 mL 2.4662 mL
50 mM

【注意】
●我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款

 

规格

1g

相关文档

购物车