Melphalan
分子式：C13H18Cl2N2O2分子量：305.20
简介：Melphalan是氮芥的苯丙氨酸衍生物，具有抗肿瘤活性。
别名：Alkeran, Sarcolysin, L-PAM
物理性状及指标：
外观：……………………白色或类白色结晶性粉末
熔点：……………………180℃
溶解性：…………………DMSO：7 mg/mL (22.94 mM)
含量：……………………>98%
密度：……………………1.32 g/cm3 (预测)
干燥失重：………………≤7.0 %
生物活性（仅来自于公开文献，不保证其有效性）
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描述
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Melphalan是氮芥的苯丙氨酸衍生物，具有抗肿瘤活性。 |
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靶点 |
DNA Alkylator/Crosslinker. |
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体外 |
将骨髓瘤细胞系RPMI 8226暴露于30分钟的melphalan脉冲，melphalan作为DNA交联剂，引起细胞周期进展延迟。Melphalan在体外细胞中结合DNA、RNA和蛋白。Melphalan在体外人类细胞中诱导染色体畸变、姊妹染色单体互换、微核、HPRT基因的突变和DNA损伤。它还能诱导C3H 10T1/2和其他细胞的转化。除此之外，melphalan在细菌和果蝇中诱导异倍体以及伴性隐性致死突变。 |
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体内 |
在小鼠研究中，Melphalan常以口服、腹腔注射以及皮肤给药途径进行给药。在大鼠研究中为腹腔注射，在猴子中是口服给药。在小鼠中，melphalan的处理会导致前胃乳头瘤、淋巴肉瘤、皮肤和肺肿瘤。在大鼠中，melphalan的处理会导致乳腺肿瘤和腹膜肉瘤。在猴子中melphalan的处理结果目前还不确定。 |
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动物实验： |
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MB1164
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Mitomycin C |
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MB1055 |
顺 铂 |
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MB1312 |
Temozolomide |
储液配置及储存：按表中溶解性配置；如溶解困难，可以通过快速搅拌，超声或温和加热（在45-60°C下水浴）。液体稳定性报道的很少，建议现配现用，如需储存，建议：-20℃1-3月；-80℃ 3-6月。
运输条件：常温运输
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1 mg |
5 mg |
10 mg |
| 1 mM | 3.2765 mL | 16.3827 mL | 32.7654 mL |
| 5 mM | 0.6553 mL | 3.2765 mL | 6.5531 mL |
| 10 mM | 0.3277 mL | 1.6383 mL | 3.2765 mL |
【注意】
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