氨苄西林；Ampicillin Trihydrate
分子式：C16H19N3O4S.3(H2O)分子量：403.45
简介：Ampicillin Trihydrate是β-内酰胺类抗生素，通过使细菌细胞膜内表面上的转肽酶失活而抑制细菌细胞壁合成（肽聚糖的交联）。
别名：NCI-C56086；D-(−)-α-Aminobenzylpenicillin；Ampicillin trihydrate
物理性状及指标：
外观：……………………白色结晶性粉末
溶解性：…………………DMSO 81 mg/mL；
水分：……………………12%-15%
含量：……………………HPLC>98%,BR
储存条件：常温，避光防潮密闭干燥
运输条件：常温运输
生物活性
| 产品描述 | Ampicillin Trihydrate是β-内酰胺类抗生素，通过使细菌细胞膜内表面上的转肽酶失活而抑制细菌细胞壁合成（肽聚糖的交联）。 |
| 特性 | 抗肺炎链球菌比Levofloxacin和Ciprofloxacin更高效。 |
| 靶点 | beta-lactamase |
| 体外研究 | Ampicillin Trihydrate (500 mg) 作用于SP34产生快速杀菌的效果，在最初的6个小时，浓度下降至最低检测浓度(100 CFU/mL)，且在剩余的18小时未观察到其再生长。 |
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用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。氨苄西林的抗菌机理是通过干扰细菌细胞壁的合成产生抗菌作用。本品属青霉素类抗生素，对革兰阳性球菌和杆菌（包括厌氧菌）的抗菌作用基本与青霉素相同，对粪肠球菌的作用较青霉素强。革兰阴性细菌中脑膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌、流感嗜血杆菌、百日咳杆菌、布氏杆菌、奇异变形杆菌、沙门菌等皆对本品敏感。某些大肠埃希菌及某些志贺菌属也对本品敏感，但多数志贺菌属对本品耐药，其他肠杆菌科细菌、铜绿假单胞菌、脆弱拟杆菌等对本品耐药。本品对军团菌和胎儿弯曲杆菌有一定抗菌作用。本品的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成，使细菌迅速破裂溶解。
储液配置：
 |
1 mg |
5 mg |
10 mg |
|
1 mM |
2.4786 mL |
12.3931 mL |
24.7862 mL |
|
5 mM |
0.4957 mL |
2.4786 mL |
4.9572 mL |
|
10 mM |
0.2479 mL |
1.2393 mL |
2.4786 mL |
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50 mM |
0.0496 mL |
0.2479 mL |
0.4957 mL |
【注意】
●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
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