产品简介：
Captopril是血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂。
别名：SA333；N-[(S)-3-Mercapto-2-methylpropionyl]-L-proline
英文名字：Captopril
分子式：C9H15NO3S 分子量：217.288
物理性状及指标：
外观：……………………白色或类白色结晶性粉末
熔点：……………………104-110℃
溶解性：…………………在甲醇(>100 mg/ml)、乙醇(>100 mg/ml)或三氯甲烷(>100 mg/ml)中易溶，
……………………………在水(160mg/ml，25℃)中溶解
密度：……………………1.27 g/cm3
干燥失重：………………≤1.0%
含量：……………………97.5~102.0%
IC50：……………………血管紧张素转移酶：IC50 = 0.021 ± 0.013 µM (猪肾); LTA4水解酶：IC50 = 11 µM;
……………………………人肺上皮细胞凋亡：IC50 = ~ 320 nM (人肺上皮细胞)
储存条件：
常温，避光防潮密闭干燥
运输条件：
常温运输
| 产品描述 | 卡托普利是一种有效的竞争性血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂。卡托普利与高血压患者的利尿剂和β受体阻滞剂具有相似的发病率和死亡率。 卡托普利已被证明可延缓糖尿病肾病的进展，依那普利和赖诺普利可预防正常白蛋白尿糖尿病患者肾病的发展。 卡托普利的顺式和反式的等摩尔比存在于溶液中，并且酶仅选择抑制剂的反式状态，其呈现与其底物结合沟的结构和立体电子互补性。 |
|---|---|
| 靶点 | ACE 6 nM |
用途及描述：
科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。 本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂，使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ，从而降低外周血管阻力，并通过抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留。本品还可通过干扰缓激肽的降解扩张外周血管。对心力衰竭患者，本品也可降低肺毛细血管楔压及肺血管阻力，增加心输出量及运动耐受时间。
| 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.6021 mL | 23.0107 mL | 46.0214 mL |
| 5 mM | 0.9204 mL | 4.6021 mL | 9.2043 mL |
| 10 mM | 0.4602 mL | 2.3011 mL | 4.6021 mL |
| 50 mM | 0.0920 mL | 0.4602 mL | 0.9204 mL |
关键词
卡托普利
- 【注意】
- ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。