Captopril

¥200.00

规格: 1g

CAS号:62571-86-2
英文名字:卡托普利
质量标准:>98%,BR

库存详情未设置 SKU: MB1527-1 分类: , ,

Captopril;卡托普利

分子式:C9H15NO3S 分子量:217.288

简介:卡托普利Captopril是血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂。

别名:SA333;N-[(S)-3-Mercapto-2-methylpropionyl]-L-proline
物理性状及指标:
外观:……………………白色或类白色结晶性粉末
熔点:……………………104-110℃
溶解性:…………………在甲醇(>100 mg/ml)、乙醇(>100 mg/ml)或三氯甲烷(>100 mg/ml)中易溶,
……………………………在水(160mg/ml,25℃)中溶解
密度:……………………1.27 g/cm3
干燥失重:………………≤1.0%
含量:……………………97.5~102.0%
IC50:……………………血管紧张素转移酶:IC50 = 0.021 ± 0.013 µM (猪肾); LTA4水解酶:IC50 = 11 µM;
……………………………人肺上皮细胞凋亡:IC50 = ~ 320 nM (人肺上皮细胞)
储存条件:常温,避光防潮密闭干燥

运输条件:常温运输
生物活性

产品描述 卡托普利是一种有效的竞争性血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂。卡托普利与高血压患者的利尿剂和β受体阻滞剂具有相似的发病率和死亡率。 卡托普利已被证明可延缓糖尿病肾病的进展,依那普利和赖诺普利可预防正常白蛋白尿糖尿病患者肾病的发展。 卡托普利的顺式和反式的等摩尔比存在于溶液中,并且酶仅选择抑制剂的反式状态,其呈现与其底物结合沟的结构和立体电子互补性。
靶点 ACE 6 nM

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用途及描述:科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。 本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留。本品还可通过干扰缓激肽的降解扩张外周血管。对心力衰竭患者,本品也可降低肺毛细血管楔压及肺血管阻力,增加心输出量及运动耐受时间。
储液配置

浓度/体积/质量

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM 4.6021 mL 23.0107 mL 46.0214 mL
5 mM 0.9204 mL 4.6021 mL 9.2043 mL
10 mM 0.4602 mL 2.3011 mL 4.6021 mL
50 mM 0.0920 mL 0.4602 mL 0.9204 mL

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规格

1g

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