物理性状及指标：
外观：……………………白色粉末
熔点：……………………93~96℃
溶解性：…………………乙醇：100 mg/mL；Water：Insoluble
含量：……………………≥99%
生物活性（仅来自于公开文献）
| 产品描述 |
Ketoprofen 是双重COX1/2抑制剂，是非选择性的NSAID，作用于人重组COX-1和COX-2的IC50分别为0.5 μM和2.33 μM。 |
||
|
靶点 |
|
||
|
体外研究 |
在HaCaT细胞中，Ketoprofen和UVB辐射联用以浓度依赖性方式引起细胞毒性并抑制DNA合成。Ketoprofen和UVB辐射联用抑制细胞的生长并通过调节CDC2，细胞周期蛋白B1，Chk1的，Tyr15磷酸化Cdc2和p21的水平诱导G2/M期的细胞周期阻滞。Ketoprofen和UVB辐射联用也引发细胞周期蛋白B1-CDC2-p21复合物的显著积累，与之同时增加Tyr15磷酸化Cdc2和p21蛋白的水平。在HaCaT细胞中，Ketoprofen和UVB辐射联用减弱对UVB辐射的凋亡反应。 |
||
|
体内研究 |
在猴子中，Ketoprofen在1％的水平能有效抑制GCF-LTB4和GCF-PGE2，在配体诱导的牙周炎模型中，积极改变牙槽骨活性。Ketoprofen（3.63 毫克/千克）降低蹄疼痛和跛行，比2.2 毫克/公斤剂量和phenylbutazone有更大的作用。Ketoprofen比局部麻醉（LA），或骶管硬膜外麻醉（EPI）在降低皮质醇更有效，能部分逆转平均日增重（ADG）的减少。在饮食小鼠中，Ketoprofen（40和80 mg/kg）降低移行细胞癌的发病率达70%以上。 |
用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。本品为非甾体抗炎药。除抑制环氧化酶外，尚有一定抑制脂氧酶及减少缓激肽的作用，从而减轻炎症和损伤部位疼痛感觉。
储液配置
| 浓度/体积/质量 |
1 mg |
5 mg |
10 mg |
|
1 mM |
3.9327 mL |
19.6634 mL |
39.3267 mL |
|
5 mM |
0.7865 mL |
3.9327 mL |
7.8653 mL |
|
10 mM |
0.3933 mL |
1.9663 mL |
3.9327 mL |
|
50 mM |
0.0787 mL |
0.3933 mL |
0.7865 mL |
【注意】
●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。