左氧氟沙星；Levofloxacin Hemihidrated
分子式：C18H20FN3O4.1/2H2O分子量：370.38
简介：Levofloxacin半水合物是抗生素化合物，为氧氟沙星的左旋体，其抗菌活性约为氧氟沙星的2倍，比后者不良反应小。抑制细菌DNA旋转酶活性。
别名：Levofloxacin hemihydrate；左氧氟沙星； Levaquin hydrate, Tavanic hydrate, Quixin hydrate, Iquix hydrate, Cravit hydrate
物理性状及指标：
外观：……………………类白色至淡黄色结晶性粉末
熔点：……………………214-216°C (lit.)
溶解性：…………………DMSO 74 mg/mL；Ethanol 10 mg/mL；Water 5 mg/mL
含量：……………………>98.5%
储存条件：常温，避光防潮密闭干燥
运输条件：常温运输
| 产品描述 | Levofloxacin是一种广谱的第三代氟喹诺酮抗生素，是氧氟沙星具有光学活性的L型异构体，具有抗菌活性。它通过抑制DNA gyrase（细菌topoisomerase II） 发挥作用。 |
| 靶点 | Topoisomerase II |
美仑相关产品推荐
|
MB1576-S |
左氧氟沙星（标准品） |
|
MB1659 |
氧氟沙星 |
|
MB25372 |
氧氟沙星-d8 |
|
MB1659-S |
氧氟沙星（标准品） |
|
MB2700 |
左氧氟沙星羧酸 |
|
MB5098 |
盐酸左氧氟沙星 |
|
MB5098-S |
盐酸左氧氟沙星(标准品) |
|
MB25370 |
去甲基盐酸氧氟沙星-d8 |
用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。 本品具有广谱抗菌作用，抗菌作用强，对多数肠杆菌科细菌，如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属和流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、淋病奈瑟菌等革兰阴性菌有较强的抗菌活性。对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌等革兰阳性菌和肺炎支原体、肺炎衣原体也有抗菌作用，但对厌氧菌和肠球菌的作用较差。本品为氧氟沙星的左旋体，其体外抗菌活性约为氧氟沙星的两倍。其作用机制是通过抑制细菌DNA旋转酶的活性，阻止细菌DNA的合成和复制而导致细菌死亡。
储液配置：
| 浓度/体积/质量 |
1 mg |
5 mg |
10 mg |
|
1 mM |
2.6999 mL |
13.4996 mL |
26.9993 mL |
|
5 mM |
0.5400 mL |
2.6999 mL |
5.3999 mL |
|
10 mM |
0.2700 mL |
1.3500 mL |
2.6999 mL |
|
50 mM |
0.0540 mL |
0.2700 mL |
0.5400 mL |
经典实验操作（仅供参考）
| 激酶实验 | |
|
细胞实验 |
Cell lines: 皮肤肥大细胞(从狗和大鼠中分离) Concentrations: 30-1000 mg/mL Incubation Time: 30 min Method: 50mL细胞悬浮液置于37℃平衡10分钟，然后加入到450mL台式液中（含检测化合物）。30分钟组胺释放反应，加入2mL预冷台式液终止反应，将混合物在450g 4℃下离心5分钟。将肥大细胞置于沸水中煮沸10 min，测定总的组胺含量。 |
|
动物实验 |
Animal Models: Adult beagle dogs, male Sprague-Dawley rats Formulation: 0 9%生理盐水 Dosages: 0 3, 1, 3, 10 mg/kg（狗）； 10, 30, 100 mg/kg（大鼠）
|
【注意】
●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。