磺胺醋酰钠 SA-NA

¥80.00

规格: 25g

CAS 号:6209-17-2

英文名字:Sufacetamide sodium
质量标准:>99%,BR
SKU: MB1631-1 分类: ,

磺胺醋酰钠 SA-NA; Sufacetamide sodium
分子式:C8H9N2NaO3S · H2O分子量:254.24

简介:Sulfacetamide钠-水合物是一种磺胺类药物, 可用于治疗花斑癣和红斑痤疮。磺胺是一种抗生素,用于治疗皮肤感染和尿路感染。磺胺乙酰胺用于治疗痤疮和脂溢性皮炎。用于新生儿衣原体结膜炎和脑膜炎球菌结膜炎的研究。

物理性状及指标:
外观:……………………白色结晶性粉末
熔点:……………………180~184℃
溶解性:…………………Water >10mg/ml,在乙醇中略溶
含量:……………………>99%
储存条件:常温,避光防潮密闭干燥

运输条件:常温运输

生物活性

产品描述 Sulfacetamide是一种磺胺类抗生素,通过抑制dihydropteroate synthase(DHPS)阻滞二氢叶酸的合成。Sulfacetamide是细菌para-aminobenzoic acid (PABA)的竞争性抑制剂,PABA是细菌合成叶酸所必需的。
靶点
DHPS
9.5 μM
体外研究 Sulfacetamide抑制拟南芥DHPS,IC50=9.5 μM,pKa=5.4。Sulfacetamide在T-47D细胞中诱导抗增殖作用,不依赖于细胞凋亡和细胞周期阻滞。Sulfacetamide降低p53/DRAM通路的表达,并上调Akt/mTOR信号,促进细胞自噬。Sulfacetamide在T-47D细胞中的LD50为41 mM(处理48小时),它不引起DNA断裂。在经sulfacetamide处理的细胞中,ATG5的表达上调,说明自噬体形成的增加。Sulfathiazole和sulfacetamide诱导的自噬反应不伴随凋亡和周期阻止。它在T-47D细胞中引起的自噬反应不依赖于DAPK信号通路。Sodium sulfacetamide或sulfacetamide是一种抑菌剂,在对sulfonamide敏感的Gram阴性和阳性细菌(包括Streptococci, Staphylococci, E. coli, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas pyocyanea, Salmonella spp., Proteus vulgaris, Nocardia)中具有活性。Sulfacetamide能够抑制mannose-6-phosphate isomerase(PMI:磷酸甘露糖异构酶),这种异构酶是动质体能量代谢中的关键酶。
体内研究 sulfacetamide在小鼠中通过口服途径给药的LD50为16,500 mg/kg。在人类中,其副作用包括红斑、中度肿大、恶心呕吐和头痛。除了这些副作用外,还有报道称,HIV阳性的患者利用sulfacetamide滴液治疗眼部感染时,出现了 StevensJohnson综合征。但这些副作用大多都与口服途径或通过皮肤、黏膜和结膜对药物的高吸收引起,而局部使用sulfacetamide则不会出现强烈的副作用。

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磺胺醋酰钠 SA-NA(标准品)

用途及描述:科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。 本品为广谱抑菌剂。其作用机制是与细菌体内的对氨基苯甲酸(PABA)竞争,抑制二氢叶酸合成酶,从而阻碍细菌的生长、繁殖。

储液配置 :

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM 3.9333 mL 19.6665 mL 39.3329 mL
5 mM 0.7867 mL 3.9333 mL 7.8666 mL
10 mM 0.3933 mL 1.9666 mL 3.9333 mL
50 mM 0.0787 mL 0.3933 mL 0.7867 mL

经典实验操作(仅供参考)

细胞实验
  • Cell lines:人类乳腺癌T-47D细胞
  • Concentrations:0.0-50 mM
  • Incubation Time:24, 48, 72 h
  • Method:将细胞培养在含10% FBS、1% penicillin/streptomycin的RPMI-1640培养基中,将其置于37℃、5% CO2的细胞培养箱中。根据MTT试验,48小时后,sulfathiazole和sulfacetamide的LC50分别为6.5 mM和41 mM。根据测得的LC50,将Doxorubicin和sulfadrugs钠盐以一定浓度溶解于培养基中,然后过滤。将细胞(80%融合)置于新鲜的、准备好的加药培养基中48小时。然后胰蛋白酶化收集细胞、用PBS洗涤3次后,储存于-70℃。在细胞活性测定试验中,细胞以1 × 104/孔的密度接种于96孔板。接种后24小时,细胞达到80%融合。然后将培养基换为含0-50 mM药物的培养基,每一处理浓度设置3个复孔。doxorubicin的处理浓度为0-6 μM。24、48、72小时后,用25 μL MTT溶液(4 mg/ml or 100 μg/well)孵育细胞3小时(37℃)。将所得甲瓒晶体溶于100μL DMSO中,并与570 nm处测得吸收光值。

【注意】
●我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。
参考文献:
1. DrugBank 3.0: a comprehensive resource for ‘omics’ research on drugs.
2. Effectiveness and safety of doxycycline 40 mg (30-mg immediate-release and 10-mg delayed-release beads) once daily as add-on therapy to existing topical regimens for the treatment of papulopustular rosacea: results from a community-based trial.
3. Rosacea: update on management and emerging therapies.

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规格

25g

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