Tetracaine HCl

¥380.00

规格: 1g

CAS 号:136-47-0
名字:盐酸丁卡因
质量标准:>98.5%,BR
货号: MB1637-1

产品简介:

盐酸丁卡因(Tetracaine)盐酸盐是钙离子通道变构抑制剂。

别名:Amethocaine hydrochloride;Tetracaine HCl;4-(Butylamino)benzoic acid 2-(dimethylamino)ethyl ester,Amethocaine hydrochloride
分子式:C15H24N2O2·HCl 分子量:300.83
物理性状及指标:
外观:……………………白色或类白色结晶性粉末
熔点:……………………147-150℃
溶解性:…………………DMSO 60 mg/mL (199.45 mM);Water 60 mg/mL (199.45 mM);Ethanol 30 mg/mL (99.72 mM)
干燥失重:………………≤0.5%
含量:……………………>98.5%
IC50:……………………半数致死剂量(LD50)经口-大鼠- 160 mg/kg

储存条件:

常温,避光防潮密闭干燥

运输条件:

常温运输

生物活性
产品描述 Tetracaine HCl 是Tetracaine的盐酸盐形式,是一种有效的局部麻醉剂和通道功能变构抑制剂。钙通道盐酸丁卡因是钙通道蛋白抑制剂,阻断肌浆网Ca2+的电压敏感释放。丁卡因是酯基的局部麻醉剂。它主要用于眼科和止痒,并已用于脊椎麻醉。丁卡因是用来改变钙释放通道(Ryodoin受体)的功能,它控制钙从胞内储存释放。丁卡因是通道功能的变构阻滞剂。在低浓度时,丁卡因引起自发钙释放事件的初始抑制,而在高浓度时,丁卡因完全释放。
靶点 Calcium channel

用途及描述:

科科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。 本品的主要成份盐酸丁卡因作用于外周神经,稳定神经组织细胞膜,减少钠离子内流,使正常的极化与去极化交替受阻,神经冲动传递无法进行,起到止痛作用。

储液配置
1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.3242 mL 16.6212 mL 33.2425 mL
5 mM 0.6648 mL 3.3242 mL 6.6485 mL
10 mM 0.3324 mL 1.6621 mL 3.3242 mL
50 mM 0.0665 mL 0.3324 mL 0.6648 mL
【注意】
●我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。
规格

1g

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