Tetracaine HCl

¥380.00

规格: 1g

CAS 号:136-47-0
英文名字:盐酸丁卡因
质量标准:>98.5%,BR
库存详情未设置 SKU: MB1637-1 分类: , 标签:

Tetracaine HCl;盐酸丁卡因
分子式:C15H24N2O2.HCl 分子量:300.83

简介:盐酸丁卡因Tetracaine盐酸盐是钙离子通道变构抑制剂。
别名:Amethocaine hydrochloride;4-(Butylamino)benzoic acid 2-(dimethylamino)ethyl ester,Amethocaine hydrochloride
物理性状及指标:
外观:……………………白色或类白色结晶性粉末
熔点:……………………147-150℃
溶解性:…………………DMSO 60 mg/mL (199.45 mM);Water 60 mg/mL (199.45 mM);Ethanol 30 mg/mL (99.72 mM)
干燥失重:………………≤0.5%
含量:……………………>98.5%
IC50:……………………半数致死剂量(LD50)经口-大鼠- 160 mg/kg
储存条件:常温,避光防潮密闭干燥

运输条件:常温运输
生物活性

产品描述 Tetracaine HCl 是Tetracaine的盐酸盐形式,是一种有效的局部麻醉剂和通道功能变构抑制剂。钙通道盐酸丁卡因是钙通道蛋白抑制剂,阻断肌浆网Ca2+的电压敏感释放。丁卡因是酯基的局部麻醉剂。它主要用于眼科和止痒,并已用于脊椎麻醉。丁卡因是用来改变钙释放通道(Ryodoin受体)的功能,它控制钙从胞内储存释放。丁卡因是通道功能的变构阻滞剂。在低浓度时,丁卡因引起自发钙释放事件的初始抑制,而在高浓度时,丁卡因完全释放。
靶点 Calcium channel

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盐酸丁卡因(标准品)

用途及描述:科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。 本品的主要成份盐酸丁卡因作用于外周神经,稳定神经组织细胞膜,减少钠离子内流,使正常的极化与去极化交替受阻,神经冲动传递无法进行,起到止痛作用。
储液配置

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM 3.3242 mL 16.6212 mL 33.2425 mL
5 mM 0.6648 mL 3.3242 mL 6.6485 mL
10 mM 0.3324 mL 1.6621 mL 3.3242 mL
50 mM 0.0665 mL 0.3324 mL 0.6648 mL

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规格

1g

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