Zalcitabine,DDC

产品简介：

扎西他宾Zalcitabine是有效的核苷类似物逆转录酶抑制剂，用于治疗HIV感染。

别名：ddC; Dideoxycytidine; 2′,3′-Dideoxycytidine；2′,3-双脱氧胞嘧啶核苷 ,扎西胞苷,扎西他滨 ;ddC,1-(2,3-Dideoxy-β-D-ribofuranosyl)cytosine,Zalcitabine, 扎西他滨；2′,3′-二脱氧胞苷
分子式： C₉H₁₃N₃O₃  分子量： 211.22
物理性状及指标：
外观：……………………白色结晶性粉末
熔点：……………………217-218 °C (lit.)
溶解性：…………………DMSO：7 mg/mL (33.14 mM)；Water：42 mg/mL (198.84 mM)；Ethanol Insoluble
密度：……………………~1.6 g/cm³ (预测)
含量：……………………>98%
IC50：……………………CEM: IC50 = 70 nM (人); Vero: IC50 = 94.69 nM (猴);
……………………………C8166: IC50 = 125 nM (人); 人类免疫缺陷病毒1: IC50 = 130 nM; MT4: IC50 = 1 µM (人)

储存条件：

2-8℃，避光防潮密闭干燥

运输条件：

常温运输

生物活性：

Zalcitabine是一种核苷模拟逆转录酶抑制剂(NARTI)。Zalcitabine是低浓度下HIV复制的有效抑制剂，通过与逆转录酶结合，起到病毒DNA链终止子的作用。Zalcitabine在T细胞和其他HIV靶细胞中被磷酸化成其活性的三磷酸盐形式ddCTP。这种活性代谢物作为HIV逆转录酶的底物，也通过与病毒DNA结合而起作用，因此由于缺失的羟基组而终止链延伸。因为Zalcitabine是一种逆转录酶抑制剂。

用途及描述：

科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。 扎西他滨作用于HIV复制的早期，抑制病毒的逆录酶和终止病毒DNA链的复制。用于晚期免疫缺陷病毒感染患者的治疗。