烟酰胺/尼克酰胺/维生素B3

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SKU: MB1661 分类: ,

烟酰胺;尼克酰胺;维生素B3;Nicotinamide
分子式:C6H6N2O 分子量:122.13

简介:烟酰胺Nicotinamide (Vitamin B3) 是一种水溶性维生素,是辅酶 NAD 和 NADP 的活性组分,为PARP的抑制剂。

别名:烟碱酰胺;尼克酰胺;3-吡啶甲酰胺;尼古丁酰胺;3-甲酰氨基吡啶;维生素 B3;维生素 PP;Niacinamide; Nicotinic acid amide; 3-Pyridinecarboxylic acid amide; Vitamin B3
物理性状及指标:
外观:…………………白色结晶粉末
熔点:…………………128-131℃
溶解性:………………Water >100mg/ml;DMSO>50mg/ml;Ethanol>100mg/ml
干燥失重:……………≤0.5%
含量:…………………>99%
储存条件:常温,避光防潮密闭干燥

运输条件:常温运输

生物活性

产品描述

Nicotinamide (Vitamin B3) 是一种水溶性维生素,是NAD 和 NADP的活性成分,也是一种sirtuins抑制剂。

靶点

Sirtuin

体外研究

Nicotinamide强烈抑制酵母(SIR2突变)沉默,增加的rDNA重组,并缩短复制寿命。Nicotinamide废除沉默,导停滞致在G1期的细胞中Sir2离域,这表明沉默的异染色质需要不断的Sir2的活性。Nicotinamide导致胎儿细胞中DNA含量增加2倍,胰岛素含量增加3倍。Nicotinamide诱导人胎儿胰岛细胞的分化和成熟。Nicotinamide通过转换去乙酰化和基团交换来调节乙酰化酶。Nicotinamide切换定量为Sir2s从Archeaglobus fulgidus(Sir2Af2),酿酒酵母(Sir2p)和小鼠(Sir2alpha)。Nicotinamide选择性降低的特定磷酸化tau蛋白(Thr231),和阿尔茨海默氏病的转基因小鼠的微管解聚有关,类似于对SIRT1的抑制。在阿尔茨海默氏病的转基因小鼠中,Nicotinamide也极大地增加了乙酰化的α-微管蛋白(SIRT2的一级底物)和MAP2c,这两者都与增加的微管的稳定性有关。Nicotinamide促进DNA的完整性,并保持磷脂膜不对称性,以防止细胞炎症,细胞吞噬功能和血管栓塞。Nicotinamide既防止也逆转神经和血管细胞的损伤。

体内研究

在小鼠中,通过腹腔注射,注射100-500 mg/kg的nicotinamide到体内将产生双相消除,其半衰期随着剂量的变化而变化。初始半衰期将显著增加,从0.8递增至2h;而终末半衰期从3.4增至5.6 h。而其在体内的消除率则只在最高浓度下发生显著减少,从0.3 L/kg/h减少至0.24 L/kg/h。体内峰值浓度也随着给药剂量发生增加,变化范围为1000-4800 nmol/ml。通过腹腔注射的药物生物利用度与静脉注射相比,接近100%。

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用途及描述:科研试剂,严禁用于人体。科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面。本品在体内与核糖、磷酸、腺嘌呤形成烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(辅酶I)和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(辅酶II),为脂质代谢、组织呼吸的氧化作用和糖原分解所必需,缺乏时可影响细胞的正常呼吸和代谢而引起糙皮病。

经典实验操作(仅供参考)

细胞实验
  • Cell lines:HaCaT细胞
  • Concentrations:33 μM
  • Incubation Time:7天和14天
  • Method:

将HaCaT细胞于含10%FBS的DMEM培养基中,置于在37℃、5% CO2培养箱中培养。对于NAD(P)调节实验,将细胞培养于含10%透析FBS的DMEM培养基中,加入33 μM nicotinamide或不加入。7天或14天后,统计细胞数目,用0.1 μM 6-diazo-5-oxo-L-norleucine (DON)检测细胞对谷酰胺酶抑制的敏感性。

动物实验

  • Animal Models:小鼠 (strain CBA/Ht/GyfBSVS)
  • Formulation:生理盐水
  • Dosages:100, 200, 300 和 500 mg/kg
  • Administration:i.p.

【注意】
●我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

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规格

100g, 25g

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