维生素 D3 ((胆骨化醇)

¥80.00¥230.00

SKU: MB1678 分类: ,

维生素 D3;胆骨化醇;Vitamin D3
分子式:C27H44O 分子量:384.64

简介:维生素D3Cholecalciferol(Vitamin D3)是维生素D的天然存在形式,代谢激活后能诱导细胞分化和癌细胞增殖。

别名:Vitamin D3; Colecalciferol;Cyclohexanol, 3-[(2E)-2-[(1R,3aS,7aR)-1-[(1R)-1,5-dimethylhexyl]octahydro-7a-methyl-4H-inden-4- ylidene]ethylidene]-4-methylene-, (1S,3Z)-
物理性状及指标:
外观:……………………白色结晶性粉末
熔点:……………………82.0℃~87.0℃
纯度:……………………>98%(HPLC)
效价:……………………4000万IU/g
溶解性:………………DMSO >50mg/ml;Ethanol>50mg/ml;Water insoluble
IC50:…………………半数致死剂量(LD50)经口-大鼠- 35 – 47 mg/kg
…………………………半数致死剂量(LD50)经口-大鼠- 42 mg/kg
…………………………半数致死浓度(LC50)吸入-大鼠- 4 h – 130 – 380 ppm
…………………………半数致死剂量(LD50)经皮-大鼠- 61 mg/kg
储存条件:2-8 ℃,避光防潮密闭干燥

运输条件:常温运输

生物活性

产品描述

Vitamin D3 是维生素D的一种, 结合并激活H305F/H397Y突变型维生素D 受体(VDR),EC50为300 nM.

靶点

H305F/H397Y mutant vitamin D receptor

300 nM(Kd)

体外研究

Vitamin D3是一种脂溶性维生素,可以帮助你的身体吸收钙和磷。Vitamin D3,1α,25-二羟维生素D3生物合成途径的前体,其不激活野生型hVDR。它结合并激活H305F/H397Y变体hVDR,与野生型hVDR相比,具有70倍的活化作用。对实验动物的流行病学研究和工作强烈表明,维生素D3(1,25(OH)2D3)对结肠癌和其他癌症的治疗具有保护作用。

体内研究

随着UV的辐射,vitamin D3在皮肤中由前体7-脱氢-胆固醇和原维生素D3合成。在肝脏中,vitamin D3转化为25-羟化维生素D3。6种细胞色素P450羟化酶能够使该25-羟基化发生,主要的酶为CYP27A1(25-羟化酶)。随后通过CYP27B1 (1-羟化酶)1α-羟基化,以产生活化型vitamin D3,1,25-二羟维生素-D3。该代谢物被CYP24 (24-羟化酶)通过24-羟基化灭活。Vitamin D3用于预防成人的死亡率。然而,Vitamin D3与钙结合增加肾结石的风险。

美仑相关产品推荐

MB25402

维生素D3-d7

MB25400

维生素K-d7 (5,6,7,8-d4, 2-甲基-d3)

用途及描述 :科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。 本品促进钙沉着,抑制其排泄。促进肠内钙磷的吸收,促进骨基质的钙化。长期服用出现血浆和尿钙、磷量增加,钙沉积在动脉、肾等组织中。

储液配置 :

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM

2.5998 mL

12.9992 mL

25.9983 mL

5 mM

0.5200 mL

2.5998 mL

5.1997 mL

10 mM

0.2600 mL

1.2999 mL

2.5998 mL

50 mM

0.0520 mL

0.2600 mL

0.5200 mL

经典实验操作(仅供参考)

激酶实验

荧光素酶和β半乳糖苷酶的活性测定:

  • HEK293T细胞用pCMX野生型hVDR,pCMXH305F,pCMXH305Y,和pCMXH305F/H397Y转染。这些质粒包括Gal4DBD (GBD)混合相应的VDR配体结合域(在巨细胞病毒(CMV)启动子下GBD:LBD融合)。报告质粒为p17*4TATAluc,包含Renilla荧光素酶基因,其受最小胸腺嘧啶核苷激酶启动子上游的4种响应元件控制,以及pCMXβgal,一个包含哺乳动物CMV启动子控制的β-半乳糖苷酶基因的质粒。将配体以不同浓度加入孔中((0.01 μM– 100 μM) LCA,(0.01 μM–32 μM) 胆钙化醇)。采集细胞,分析荧光素酶和β-半乳糖苷酶活性。折叠活性根据没有配体时的数据值划分最大活化作用下的值计算。

细胞实验

  • Cell lines:MCF-7
  • Concentrations:~ 100 nM
  • Incubation Time:~ 96小时
  • Method:维生素D受体(VDR)-阳性MCF-7细胞在培养基中,用维生素D代谢物vitamin D3,25-羟基化维生素D3和1,25-二羟维生素D3在生理和超生理浓度下,分别刺激24,48,72和96小时。刺激后,25-羟化酶,1-羟化酶,24-羟化酶,及他们的变化由实时PCR评估。

动物实验

  • Animal Models:CYP27B1 (−/−)小鼠
  • Formulation:凝固的琼脂
  • Dosages:~10.0 毫克/千克
  • Administration:口服

【注意】
●我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款

规格

200mg, 1g

相关文档

购物车

欢迎来到 美仑生物!