利福霉素钠；利福霉素SV钠；Rifamycin sodium salt
分子式： C37H46NNaO12 分子量： 719.75
简介：利福霉素SV是一种广谱抗生素，能抑制细菌dna依赖性RNA聚合酶。它对革兰氏阳性菌有效，但对革兰氏阴性菌只有中度活性。
别名：CB 01-11；NSC 146718；Rifamycin SV hexahydrate sodium salt；rifamycin, monosodium salt；利福酶素 SV;利福霉素纳;利福霉素钠盐;利福霉素 SV 钠盐
物理性状及指标：
外观：………………橙红色或暗红色结晶性粉末
λmax：………………226, 315, 450 nm
溶解性：……………ethanol: soluble 50 mg/mL；溶于DMSO、甲醇
含量：………………>900IU/mg
储存条件：常温，避光防潮密闭干燥
运输条件：常温运输
生物活性：
利福霉素SV单钠盐是抑制DNA聚合酶的抗菌剂。利福霉素SV单钠盐是RNA聚合酶的抑制剂。
IC50 : BSEP: IC50 = 12.2 µM (human)
Ki 数据 : OATP-C: Ki= 2 µM (human); OATP-B: Ki= 3 µM (human); OATP8: Ki= 3 µM (human); Bile salt export pump: Ki= 3.8 µM (rat); Solute carrier organic anion transporter family member 1A1: Ki= 6.6 µM (rat)
用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。利福霉素SV通过与聚合酶β-亚基结合而抑制选择性（大肠杆菌，枯草芽孢杆菌）细菌DNA依赖性RNA聚合酶，这是一种类似于利福布汀的机制。 它充当选择性细胞色素P450 3A4诱导剂。 它具有有限的口服吸收，对革兰氏阳性细菌具有活性，对革兰氏阴性菌具有中等活性。
【注意】
●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
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