Oxcarbazepine

¥500.00

规格: 1g

CAS 号:28721-07-5
名字:奥卡西平
质量标准:≥99.0%,BR
货号: MB1753-1

产品简介:

奥卡西平(Oxcarbazepine)能抑制[3H]BTX与钠离子通道的结合,IC50为160 μM。

别名:奥卡西平; Oxcarbazepine;10,11-Dihydro-10-oxo-5H-dibenzo[b,f]azepine-5-carboxamide
分子式:C15H12N2O2 分子量:252.27
物理性状及指标:
外观:……………………白色至淡黄色结晶性粉末
熔点:……………………222℃~228℃
溶解性:…………………DMSO 7 mg/mL (27.74 mM);Water:Insoluble;Ethanol:Insoluble
密度:……………………~1.3 g/cm3(预测)
干燥失重:………………≤0.3%
含量:……………………≥99.0%
IC50:……………………聚腺苷酸结合蛋白1: IC50 = 28.1 µM (人); Bcl-2相关蛋白A1: IC50 = >100 µM;
……………………………钠离子通道α亚基;脑(I, II, III型):IC50 = 161 µM

储存条件:

常温,避光防潮密闭干燥

运输条件:

常温运输

生物活性
产品描述 Oxcarbazepine是一种抗惊厥和稳定情绪的药物。抑制[3H]BTX与sodium channels结合,IC50位160 μM,也抑制22Na+汇入大鼠脑i突触体,IC50约为100 μM。
靶点 sodium channel
160 μM

用途及描述:

科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。 奥卡西平是卡马西平10-酮基结构类似物,为新型抗癫痫药。本品主要通过其活性代谢产物10-单羟基代谢物(MHD)发挥作用。本品和MHD能阻滞电压敏感性钠通道,稳定过度兴奋性神经细胞膜,抑制神经元重复放电,减少突触冲动传递,这些作用对防止癫痫发作在整个大脑的扩散非常重要。另外,本品可增加钾通道传导性和调节高电位激活钙通道,这有助于抑制癫痫发作。本品及其活性成分MHD可防止噬齿类动物电诱导的强直-阵挛发作,对化学诱导的肌阵挛发作也有一定的保护作用,还可消除或减少Rhesus猴难治性癫痫发生率。

储液配置
1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.9640 mL 19.8200 mL 39.6401 mL
5 mM 0.7928 mL 3.9640 mL 7.9280 mL
10 mM 0.3964 mL 1.9820 mL 3.9640 mL
50 mM
【注意】
●我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。
规格

1g

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