Dipyridamole

¥600.00

规格: 1g

CAS 号:58-32-2
英文名字:双嘧达莫
质量标准:>98%,BR
库存详情未设置 SKU: MB1801-1 分类: , 标签:

Dipyridamole;双嘧达莫
分子式:C24H40N8O4分子量:504.63

简介:双嘧达莫Dipyridamole (Persantine)是磷酸二酯酶抑制剂,能阻断红细胞和血管内皮细胞对腺苷的吸收和代谢。

别名:嘧达莫;潘生丁; 双嘧哌胺醇;Persantin; Curanty;2,2′,2”,2”’-[(4,8-Dipiperidinylpyrimido[5,4-d]pyrimidine-2,6-diyl)dinitrilo]tetrakisethanol;
物理性状及指标:
外观:……………………黄色结晶性粉末
熔点:……………………162-168℃
溶解性:…………………DMSO 101 mg/mL (200.14 mM);Ethanol 50 mg/mL (99.08 mM);Water Insoluble
密度:……………………1.35 g/cm3(预测)
干燥失重:………………≤0.2%
含量:……………………>98%
IC50:……………………PDE 5: IC50 = 0.9 µM; PDE 11: IC50 = 0.37 µM; PDE 6: IC50 = 0.38 µM;
……………………………PDE 10: IC50 = 0.45 µM; PDE 8: IC50 = 4.5 µM; ENT 1: IC50 = 144.8 nM
储存条件:常温,避光防潮密闭干燥

运输条件:常温运输
生物活性

产品描述

Dipyridamole是一种磷酸二酯酶抑制剂,通过红细胞和血管内皮细胞,抑制腺苷的摄取和代谢。

靶点

PDE

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用途及描述:科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。Dipyridamole 具有抗血栓形成作用。双嘧达莫抑制血小扳聚集,高浓度(50g/ml)可抑制血小板释放。作用机制可能为(1)抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷,治疗浓度(0.5~1.9g/dl)时该抑制作用成剂量依赖性。局部腺苷浓度增高,作用于血小板的A2受体,刺激腺苷酸环化酶,使血小板内环磷酸腺苷(cAMP)增多。通过这一途径,血小板活化因子(PAF)、胶原和二磷酸腺苷(ADP)等刺激引起的血小板聚集受到抑制。(2)抑制各种组织中的磷酸二酯酶(PDE)。治疗浓度抑制环磷酸鸟苷磷酸二酯酶(cGMP-PDE),对cAMP-PDE的抑制作用弱,因而强化内皮舒张因子(EDRF)引起的cGMP浓度增高。(3)抑制血栓烷素A2(TXA2)形成,TXA2是血小板活性的强力激动剂。(4)增强内源性PGI2的作用。
储液配置

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM 1.9816 mL 9.9082 mL 19.8165 mL
5 mM 0.3963 mL 1.9816 mL 3.9633 mL
10 mM 0.1982 mL 0.9908 mL 1.9816 mL
50 mM 0.0396 mL 0.1982 mL 0.3963 mL

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1g

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