Dapagliflozin propanediol hydrate

¥180.00¥800.00

CAS 号: 960404-48-2
质量标准:>99%

简介:

达格列净 (2S)-1,2-丙二醇水合物Dapagliflozin(BMS512148)是口服活性的SGLT2抑制剂,可作用于2型糖尿病。
分子式:C21H25ClO6·C3H8O2·H2O 分子量:502.98
别名:达格列净一水丙二醇 ;丙二醇达格列嗪水合物;Dapagliflozin propanediol hydrate;BMS-512148 (2S)-1,2-propanediol, hydrate
物理性状及指标:
外观:………………白色至类白色固体
溶解性:……………DMSO 100 mg/mL (198.81 mM);Ethanol 100 mg/mL (198.81 mM);Water Insoluble
含量:………………>99%

储存条件:

-20℃,避光防潮密闭干燥

运输条件:

2~8℃运输

生物活性
产品描述 达帕格列嗪丙二醇属于口服抗糖尿病药物类别,被指定为钠葡萄糖共转运体2(SGLT2)抑制剂。
靶点 SGLT2
体外研究 达帕格列嗪是SGLT2的小分子抑制剂,与其他SGLT家族成员相比,该抑制剂对SGLT2具有高度选择性,并且在330多个受体、酶、离子通道和转运体的体外筛选中没有脱靶相互作用。
体内研究 Dapagliflozin表现出良好的口服生物利用度,具有高分布量,并且具有在临床前物种和人类之间在质量上相似的体内代谢物谱。 非临床和临床评估均显示达格列嗪具有非常有利的安全性,与其简单的作用机制一致,未观察到脱靶效应。

用途及描述:

科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。Dapagliflozin(BMS512148)是肾钠-葡萄糖共转运蛋白2型(SGLT2)的选择性口服活性抑制剂,目前正在开发用于治疗2型糖尿病(T2DM)。可用于相关领域的科研实验。

储液配置
1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.9882 mL 9.9408 mL 19.8815 mL
5 mM 0.3976 mL 1.9882 mL 3.9763 mL
10 mM 0.1988 mL 0.9941 mL 1.9882 mL
50 mM
经典实验操作(仅供参考)
动物实验
  • Animal Models:Sprague-Dawley (SD) rats
  • Formulation:90% PEG-400 and 10% water
  • Dosages:25, 100, 150, or 200 mg/kg
  • Administration:oral
【注意】
●我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。
规格

100mg, 1g

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