简介：Ferulic Acid 是一种羟基肉桂酸，是在Ferula assafoetida L或Ligusticum chuanxiong中发现的一种有机化合物。Ferulic acid 是一种新型的成纤维细胞生长因子受体 1 (FGFR1) 抑制剂.
别名：trans-4-Hydroxy-3-methoxycinnamic acid, Ferulic acid；2-Propenoic acid, 3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-
物理性状及指标：
外观：……………………类白色至黄色固体
熔点：……………………173~176℃
溶解性：…………………DMSO:39mg/ml；Ethanol:39mg/ml；Water:Insoluble
密度：……………………1.317 g/cm3
干燥失重：………………≤0.5%
含量：……………………>99%
储存条件：常温，避光防潮密闭干燥
生物活性
Ferulic acid 是一种新型的成纤维细胞生长因子受体 1 (FGFR1) 抑制剂, 对于FGFR1和FGFR2的IC50值分别为 3.78 and 12.5 μM。
体外研究发现:Ferulic acid是一种新型的成纤维细胞生长因子受体1（fgfr1）抑制剂，对fgfr1和fgfr2的IC50s分别为3.78和12.5μm。Ferulic acid对FGFR1有很强的抑制作用，在1μm时抑制率为92%，在5～40μm的Ferulic acid处理24h后，FGF1刺激的HUVEC增殖明显下降，Ferulic acid对20μm以下的细胞无明显的活性，但30μm以上的Ferulic acid具有细胞毒性。与对照组相比，Huvec的效果。Ferulic acid以剂量依赖的方式抑制FGF1诱导的HUVEC迁移和侵袭。Ferulic acid明显抑制了FGF1诱导的PI3K和AKT磷酸化。Ferulic acid处理能显著抑制FGF1刺激的MMP-2和MMP-9表达。
体内研究Ferulic acid治疗能有效抑制FGF1诱导的新生血管形成。与DMSO治疗组相比，Ferulic acid胃内给药明显抑制肿瘤体积和肿瘤重量。此外，Ferulic acid治疗耐受性良好，且溶媒组与FA治疗组的体重无显著差异。口服Ferulic acid（0.01、0.1、1或10 mg/kg）可显著缩短强迫游泳试验（fst）和尾悬试验（tst）的固定时间，而在野外试验中则无影响。结果表明，Ferulic acid（0.001 mg/kg，p.o.）的给药可提高TST中氟西汀（5 mg/kg，p.o.）的抗抑郁作用。
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