Rituximab

分子量：144.5 KDa

简介：Rituximab（利妥昔单抗）是一种嵌合的抗CD20单克隆抗体，可与B细胞上的CD20抗原结合，结合亲和力为5 nM。Rituximab可用于某些自身免疫疾病和癌症的研究，已在表达各种CD20的淋巴样恶性肿瘤患者中展现出良好的疗效和安全性，包括慢性和侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤。

产品形式：蛋白原液，装于冻存管中，单抗质量为标示数量1mg或者5mg，体积根据不同批次浓度不同略有不同，具体批次浓度请详见COA。

别名：利妥昔单抗; Anti-Human CD20 type I, Chimeric Antibody; HSDB 7455; IDEC-C2B8

物理性质和指标：

外观：…………………….Liquid

克隆类型：……………….重组抗体

表达系统：……………….HEK293 supernatant

亚型：…………………….Human IgG1 kappa

储存缓冲液：………..…..Acetic acid buffer, pH5.4 with protectants

浓度：…………………….见COA

纯度：…………………….Non-reduced SDS-PAGE：≥95%；SEC-HPLC：≥95%

内毒素：…………………Less than 5 EU/mg by LAL method

Biological Activity：……Corresponds to reference standard

产品用途：科研试剂，广泛应用于分子生物学、药理学等科研方面，严禁用于人体。Nivolumab的核心作用是特异性结合 B 细胞表面的 CD20 抗原，通过多种机制选择性清除 CD20 阳性 B 细胞，且不影响未表达 CD20 的造血干细胞及其他免疫细胞。主要科研用途有：

• 基础免疫研究：作为 B 细胞清除工具，用于验证B细胞在免疫反应中的功能，或探索B细胞发育、分化的分子机制；
• 疾病机制研究：自身免疫病，如探索类风湿关节炎、系统性红斑狼疮等疾病中，异常活化B 细胞的致病作用；
• B细胞相关肿瘤：研究淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病（CLL）等的发生发展机制，及CD20表达与肿瘤侵袭、耐药的关联；
• 新药研发与联合策略探索：作为对照药物，用于新型抗CD20抗体、CD20靶向ADC的疗效/毒性对比研究；探索与化疗、靶向药、免疫检查点抑制剂的联合方案，验证协同抗肿瘤/抗免疫异常的机制。

储存条件：-70±15℃避光保存。首次使用后建议分装，避免反复冻融。

运输条件：干冰运输

生物活性：

使用方法：请详见说明书

【注意】

• 本产品为无菌包装，使用时请注意无菌操作，防止污染。
• 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
• 部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。

参考文献：

• Kamburova EG, et al. In vitro effects of rituximab on the proliferation, activation and differentiation of human B cells. Am J Transplant. 2012 Feb;12(2):341-50.
• Di Gaetano, N. et al. Synergism between fludarabine and rituximab revealed in a follicular lymphoma cell line resistant to the, cytotoxic activity of either drug alone. Br. J. Haematology 114, 800-809 (2001).
• Kagan L, Zhao J, Mager DE . Interspecies pharmacokinetic modeling of subcutaneous absorption of rituximab in mice and rats. Pharm Res 2014; 31: 3265-3273.

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