分子量:145.4kDa
简介:Trastuzumab(曲妥珠单抗)属于抗体抑制剂,是一种人源化单克隆IgG1抗体,其以高亲和力与HER2 选择性结合。Trastuzumab具有抗肿瘤活性,可用于治疗 HER2 阳性肿瘤。Trastuzumab 可以诱导细胞周期阻滞,介导细胞毒性,抑制 DNA 损伤修复。
别名:曲妥珠单抗;Anti-Human HER2, Humanized Antibody
物理性状及指标:
外观:……………………液体
克隆类型:……………….重组抗体
表达系统:……………….HEK293
亚型:…………………….Human IgG1
储存缓冲液:……….…..Histidine hydrochloride solution, pH 6.0 with protectants
纯度:…………………….Non-reduced SDS-PAGE:≥95%;SEC-HPLC:≥95%
内毒素:…………………Less than 5EU/mg by LAL method
Biological Activity:……Corresponds to reference standard
储存条件:-70±15℃避光保存。首次使用后建议分装,避免反复冻融。
运输条件:干冰运输
产品用途:科研试剂,广泛应用于分子生物学、药理学等科研方面,严禁用于人体。Trastuzumab主要科研用途:
- HER2信号通路及肿瘤发生发展机制研究
- HER2阳性肿瘤细胞体外增殖、侵袭、凋亡相关实验
- 乳腺癌、胃癌等HER2阳性肿瘤动物模型药效评价
- 靶向治疗联合化疗、放疗及免疫治疗的协同作用研究
- 耐药机制、疗效预测标志物及新药筛选研究
- 抗体药物偶联物(ADC)及靶向递送系统开发研究
生物活性:
| Target | HER2、RDC Antibody |
| 体外研究 | Trastuzumab处理过表达HER2的乳腺癌细胞系会导致p27KIP1和Rb相关蛋白p130的诱导,从而显著减少经历S期的细胞数量。
Trastuzumab通过其人免疫球蛋白G1 Fc结构域与人体免疫系统相互作用可能会增强其抗肿瘤活性。 Trastuzumab在介导抗体依赖性细胞介导的针对HER2过表达肿瘤靶标的细胞毒性方面非常有效。 Trastuzumab由两个抗原特异性位点组成,它们结合HER2受体胞外结构域的近膜部分,并阻止其胞内酪氨酸激酶的激活。 Trastuzumab募集负责抗体依赖性细胞毒性的免疫效应细胞。 Trastuzumab IgG的存在显著增加了对所有乳腺癌细胞系的杀伤力。 Trastuzumab诱发的PBMC的ADCC活性对Trastuzumab敏感(SKBR-3)或Trastuzumab耐药(JIMT-1)乳腺癌细胞同样很强,剂量依赖性细胞死亡在效应物/靶标处达到50-60%,杀死比例为 60:1。 |
使用方法:请详见说明书
【注意】
- 本产品为无菌包装,使用时请注意无菌操作,防止污染。
- 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
- 部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。
生物活性数据展示:

Immobilized Her2-his at 1μg/mL can bind to Trastuzumab (Meilunbio, Cat: MB2753). The EC50 is 31.98ng/mL.
| 产品编号 | 产品名称 | Target | 产品编号 | 产品名称 | Target |
| MB2753 | Trastuzumab | HER2/RDC Antibody | MB2023 | Eculizumab | 补体蛋白(C5) |
| MC13448 | Dupilumab | IL-2/IL-4/IL-13 | MB2795 | Etanercept | TNF |
| MC13368 | Penpulimab | PDCD1/PD-1/CD279 | MB2797 | Evolocumab | PCSK9 |
| MC13131 | Ocrelizumab | CD20/MS4A1 | MC12679 | Isatuximab (anti-CD38) | CD38 |
| MC12683 | Mezagitamab | CD38 | MB2773 | Infliximab | TNF-α |
| MC12682 | Felzartamab | CD38 | MB2769 | Ipilimumab | CTLA-4 |
| MB2784 | Adalimumab | TNFSF2/TNF-α | MB2772 | Matuzumab | EGFR |
| MB2789 | Avelumab | B7-H1/PD-L1/CD274 | MB2767 | Nivolumab | PD-1 |
| MC12244 | Otilimab | CSF2/GM-CSF | MB2766 | Mepolizumab | IL-5 |
| MC19051 | Lecanemab | Amyloid Beta/Aβ | MB2784 | Adalimumab | TNF-α |
| MC12687 | Linvoseltamab | CD3E & TNFRSF17 | MB2774 | Obinutuzumab | CD20 |
| MC19049 | Ivonescimab | VEGFA & PDCD1 | MB2776 | Ofatumumab | CD20 |
| MB2790 | Atezolizumab | B7-H1/PD-L1/CD274 | MB2777 | Omalizumab | IgE |
| MB2806 | Aflibercept | VEGFR | MB2781 | Panitumumab | EGFR |
| MB2786 | Alemtuzumab | CD52 | MB2761 | Pembrolizumab | PD-1 |
| MB2787 | Alirocumab | PCSK9 | MB2762 | Pertuzumab | HER2 |
| MB2789 | Avelumab | PDL-1 | MB2749 | Rituximab | CD20 |
| MB2790 | Atezolizumab | PDL-1 | MB2763 | Ranibizumab | VEGFR |
| MB2791 | Bevacizumab | VEGF | MB2938 | Ramucirumab | VEGFR |
| MC13510 | Canakinumab | IL-1b | MB2757 | Secukinumab | IL-17 |
| MB2792 | Cetuximab | EGFR | MB2751 | Tocilizumab/Atlizumab | IL-6 receptor |
| MB2803 | Daratumumab | CD38 | MB2753 | Trastuzumab | ErbB2 |
| MB2794 | Denosumab | RANK Ligand | MB2758 | Ustekinumab | IL-12 |
