分子量：145.2 kDa
简介：Pertuzumab（帕妥珠单抗）是一种靶向HER2的人源化IgG1单克隆抗体，结合HER2二聚化区，阻断HER2与HER3结合，抑制肿瘤增殖。联合曲妥珠单抗可实现双HER2阻断，用于HER2阳性早期及转移性乳腺癌研究。
产品形式：蛋白原液，装于冻存管中，单抗质量为标示量1mg或者5mg或者25mg，体积根据不同批次浓度不同略有不同，具体批次浓度请详见COA。
别名：帕妥珠单抗；Anti-Human HER2
物理性质和指标：
外观：…………………….Liquid
克隆类型：……………….重组抗体
表达系统：……………….HEK293 supernatant
亚型：…………………….Human IgG1
储存缓冲液：………..…..Acetic acid buffer, pH5.5 with protectants
浓度：…………………….见COA
纯度：…………………….Non-reduced SDS-PAGE：≥95%；SEC-HPLC：≥95%
内毒素：…………………Less than 5 EU/mg by LAL method
Biological Activity：……Corresponds to reference standard
产品用途：科研试剂，广泛应用于分子生物学、药理学等科研方面，严禁用于人体。Pertuzumab的核心作用是结合HER2胞外结构域，抑制HER2二聚化，阻断肿瘤增殖信号，主要用于HER2阳性实体瘤基础科研，如：乳腺癌、胃癌、胃食管交界腺癌、卵巢癌、非小细胞肺癌等。另外可开展靶向联合机制研究，搭配曲妥珠单抗、化疗、免疫药物探究协同抑瘤效应；构建耐药细胞/动物模型解析HER2通路耐药机制，也可进行抗体偶联改造、肿瘤靶向递送相关基础试验。
储存条件：-70±15℃避光保存。首次使用后建议分装，避免反复冻融。
运输条件：干冰运输
生物活性：
| Target | HER2 |
| 体外研究 | Trastuzumab与Pertuzumab联用对BT474乳腺癌细胞展现出显著的协同抑制效应。在单药无法影响细胞活性的给药剂量下，二者联合用药可致使近60%的细胞失活，并将S期增殖细胞占比下调两倍以上；该联合方案抑制肿瘤细胞增殖与存活的效果，明显优于两种药物单独给药。 |
| 体内研究 | 在Calu-3非小细胞肺癌异种移植模型中，Pertuzumab与曲妥珠单抗单药给药均可有效遏制肿瘤生长，对应的治疗对照比（TCR）分别为0.23、0.27；相较单药，双药联用抗肿瘤活性大幅提升，TCR低至0.05，可促使肿瘤消退，10只模型动物中有3只实现肿瘤完全缓解。针对KPL-4乳腺癌移植瘤，两种药物同样能够抑制肿瘤增殖，TCR依次为0.67、0.65；即便经曲妥珠单抗治疗出现耐药后，Pertuzumab依旧具备稳定的抑瘤功效。 |
使用方法：请详见说明书
【注意】
- 本产品为无菌包装，使用时请注意无菌操作，防止污染。
- 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
- 部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
生物活性数据展示：
Immobilized HER2 at 1μg/mL can bind to Pertuzumab (Meilunbio, Cat: MB2762). The EC50 is 19.31 μg/mL.
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