十二烷基-β-D-麦芽糖苷;Dodecyl Maltoside(DDM)

分子式：C₂₄H₄₆O₁₁   分子量：510.62

简介：十二烷基-β-D-麦芽糖苷（n-Dodecyl-β-D-maltoside,DDM），也称为月桂酰基麦芽糖苷(Lauryl Maltoside)，属于烷基糖苷类非离子型表面活性剂，结构上含有一亲水的麦芽糖头端和一疏水的长链烷基尾端，通常用来抽提和溶解膜结合蛋白，其作用机制在于促使脂膜解体，从而释放膜蛋白，并在溶液中为处于去膜状态的膜蛋白提供疏水环境，有效维持和保护膜蛋白的疏水跨膜结构。DDM普遍认为是一种温和的去垢剂，比其他去垢剂如CHAPS，NP-40更有效。与其他麦芽糖苷为基础的去垢剂比较，具有相对低的临界胶束浓度(CMC)(~0.17mM in H2O)，能够高效发挥作用，减少对实验体系的干扰。

别名：n-Dodecyl-β-D-maltoside; 十二烷基麦芽糖苷; Lauryl-β-D-maltoside月桂酰基-β-D-麦芽糖苷; Lauryl Maltoside; 月桂酰基麦芽糖苷

物理性状及指标：

外观：……………………白色至类白色固体

纯度：……………………≥98%

旋光度：…………………+45°to+49°

干燥失重：………………≤3.0%

溶解性：…………………Water：50mg/mL；DMF：10mg/mL

澄清度：…………………水中澄清，无杂质

有机溶剂残留：…………符合规定

储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥

运输条件：湿冰运输

产品用途：科研试剂，广泛应用于膜蛋白研究、酶研究、生物化学、药物研发等科研领域，严禁用于人体。

1. 膜蛋白研究领域：DDM是一种非离子型去垢剂，可用于抽提和溶解蛋白质，尤其在提取疏水蛋白中，可同时维持溶液相内的蛋白构象，并促进蛋白变性后的再重叠。比如DDM用于抽提溶解神经递质转运蛋白膜组分，进一步利用冷冻电镜解析这些蛋白的高分辨率结构，阐明神经递质转运蛋白的转运过程。
2. 酶相关研究领域：DDM可用于稳定酶活性以及激活酶。研究表明，在变性处理的酶稀释液中，DDM（02 – 10 mg/mL，作用90分钟）能够促进多种变性酶，如腺苷脱氨酶、3-磷酸甘油磷酸激酶、肌激酶、3-羟基类固醇脱氢酶等的再活化，并且在浓度为0.06 mg/mL时，酶活性可达到最大，最高可达98%。
3. 其他生物化学研究领域：DDM目前已被应用于RNA聚合酶的纯化及稳定化，以及蛋白质-脂质相互作用的检测的应用中。此外，由于其温和且非变性的特性，DDM还被应用于蛋白质-麻醉研究等领域。
4. 药物研发领域：含有DDM的鼻内给药制剂能够增加药物渗透效果，允许更大尺寸的分子被吸收。它可以通过细胞旁路途径和跨细胞途径，促进紧密细胞链接的短暂松动，实现粘膜屏障的渗透，且这种连接的松动是短暂的。实验表明，DDM 能够无创递送多种小分子药物、多肽和蛋白，同时抑制蛋白和多肽的聚集，提升药物的稳定性和溶解度。

使用方法：（来自公开文献，仅供参考）

• 膜蛋白提取：
  1. 取1L菌液，在4℃条件下，8000×g离心20min，收集细菌。
  2. 向离心管中加入10mL膜提取液（10%甘油，150mM NaCl，25 mM Tris-HCl，2 mMβ-巯基乙醇，pH 7.5）震荡重悬菌体。
  3. 于冰水环境中超声破碎细菌，采用工作30 s，间歇30 s，共进行15 min。
  4. 4℃ 20000×g离心30 min，收集上清液。再4℃，200000×g超速离心1 h，收集沉淀得到细菌膜组分。
  5. 配制含1% DDM的膜提取液（DDM含量可在1%-2%之间摸索，常用1% ），加入730μl重悬细菌膜组分，4℃震荡/旋转孵育2h，进行膜蛋白抽提。
  6. 4℃ 20000×g离心30 min后收集上清液，得到膜蛋白抽提液。
• 蛋白组学样本制备：
  1. 配制细胞裂解缓冲液：将1%DDM、1mmol/L TCEP和2mmol/L CAA溶于50 mmol/L NH₄HCO₃。并分装转移至PCR管。
  2. 将细胞在PBS中稀释至500、100、50和10个细胞/μL的浓度。
  3. 取1μL细胞悬浮液加入到含有5μL细胞裂解缓冲液的PCR管中。
  4. 将混合物在95℃下加热30min,超声处理1h,再将样品在60℃下加热1h进行还原烷基化。
  5. 将4μL MOF悬浮液(2.5mg/mL)加入细胞裂解物.将混合物在24℃下以1000r/min的速度振荡10min，使蛋白质充分吸附在MOF上。
  6. 将混合物在20000 g下离心10 min，弃去上清液。
  7. 后用20μL的50mmol/L NH₄HCO₃洗涤MOF表面的蛋白质3次。
  8. 重悬MOF/蛋白质混合物，以酶/蛋白质质量比为1:20的比例加入胰蛋白酶，在37℃下酶解过夜，将MOF表面的蛋白质消化成肽。
  9. 加入终浓度为1%的甲酸以终止酶解反应并将洗脱肽段。用Ziptip进行脱盐处理，纯化的肽段在真空浓缩仪中干燥，储存在-80℃冰箱。

溶液配制：

	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	1.9584 mL	9.7920 mL	19.5840 mL
5 mM	0.3917 mL	1.9584 mL	3.9168 mL
10 mM	0.1958 mL	0.9792 mL	1.9584 mL

 

【注意】

• 我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
• 部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。

参考文献：

• Tandon S, Horowitz P. The effects of lauryl maltoside on the reactivation of several enzymes after treatment with guanidinium chloride. Biochim Biophys Acta. 1988 Jun 29;955(1):19-25.
• Zahid NI, Ji L, Khyasudeen MF, Friedrich A, Hashim R, Marder TB, Abou-Zied OK. Evidence of Increased Hydrophobicity and Dynamics inside the Tail Region of Glycolipid Self-Assemblies Using 2-n-Alkyl-Pyrene Derivatives to Probe Different Locations. Langmuir. 2019 Jul 23;35(29):9584-9592.
• Wang Richen. Expression of M. smegmatis WecA membrane protein and effect of wecA gene knock-out on other protein expression in M. smegmatis. Dalian Medical University,2012.
• Zhang Shuang, Ding Xianting. Pre-processing technology of trace sample proteome based on boronic acid-rich metal-organic framework [J/OL]. Chinese Science Bulletin,1-9[2025-05-26].