那氟沙星；Nadifloxacin
分子式：C19H21FN2O4 分子量:360.38
简介：那氟沙星Nadifloxacin(OPC7251)是广谱的氟喹诺酮类抗生素，对寻常粉刺有效。
别名：OPC-7251；Jinofloxacin,Nadifloxacin,
9-Fluoro-6,7-dihydro-8-(4-hydroxy-1-piperidinyl)-5-methyl-1-oxo-1H,5H-benzo[ij]quinolizine-2-carboxylic acid
物理性状及指标：
外观：………………白色至类白色粉末
溶解性：……………DMSO：20 mg/mL (55.49 mM)；Water：Insoluble；Ethanol：Insoluble
含量：………………>99%
储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥
运输条件：2~8℃运输
生物活性：
Nadifloxacin 是一种有效的具有广谱作用的喹诺酮类外用药物，主要针对痤疮及其它皮肤感染。Nadifloxacin可以抑制参与细菌DNA 合成和复制的DNA促旋酶活性，从而抑制细菌增殖。 体外研究表明nadifloxacin具有广谱抗菌作用对好氧的革兰氏阳性菌，革兰氏阴性菌以及厌氧细菌都有效果。此外，研究表明nadifloxacin对于炎症性痤疮病变也有效果，这可能与它对炎症前细胞因子的抑制效果有关，如白细胞介素 (IL)-1α, IL-6以及IL-8 ，这些因子在痤疮发病过程中起到重要作用。
Nadifloxacin是一种有效的广谱喹诺酮类药物，被批准用于治疗寻常痤疮和皮肤感染。纳迪沙星抑制参与细菌DNA合成和复制的酶DNA旋转酶，从而抑制细菌的增殖。在体外的研究表明，纳地沙星对革兰氏阳性、革兰氏阴性和厌氧菌有较强的广谱抗菌活性。此外,研究还表明nadifloxacin的有效性在炎性痤疮病变可能归因于其抑制作用等促炎细胞因子白介素(IL)1α,IL – 6,引发痤疮发病机制中发挥重要作用。
Nadifloxacin可以抑制参与细菌DNA合成和复制的DNA促旋酶活性，从而抑制细菌增殖。体外研究表明Nadifloxacin具有广谱抗菌作用对好氧的革兰氏阳性菌，革兰氏阴性菌以及厌氧细菌都有效果。此外，研究表明Nadifloxacin对于炎症性痤疮病变也有效果，这可能与它对炎症前细胞因子的抑制效果有关，如白细胞介素 (IL)-1α, IL-6以及IL-8 ，这些因子在痤疮发病过程中起到重要作用。
用途及描述：那氟沙星是一种细胞渗透性合成广谱氟喹诺酮类抗生素，可抑制革兰氏阳性和革兰氏阴性微生物的生长。研究表明抑制机制通过干扰DNA复制而发生。具体地说，纳他沙星通过靶向拓扑异构酶IV抑制革兰氏阳性细菌生长，并且通过抑制拓扑II（DNA旋转酶）抑制革兰氏阴性细菌，其在DNA复制之前用于松弛阳性超螺旋。此外，那氟沙星可以降低嗜中性粒细胞产生的超氧自由基阴离子，如O2-和OH-。
【注意】
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