产品简介：
GSK2879552 是一种可口服的，不可逆的LSD1抑制剂，具有抗肿瘤活性。
分子式： C23H28N2O2·2HCl 分子量: 437.4
质量标准：>98%,BR，二盐酸盐
物理性状及指标：
外观：………………白色至米色粉末
溶解性：……………Water44 mg/mL (100.59 mM);DMSO 29 mg/mL (66.3 mM);Ethanol Insoluble
含量：………………>98%
储存条件：
-20℃，避光防潮密闭干燥
运输条件：
2~8℃运输
| 产品描述 | GSK2879552是一种有效的、选择性的、具有生物口服活性的、不可逆的LSD1的抑制剂，Kiapp=1.7 μM |
|---|---|
| 靶点 |
LSD1 (Cell-free assay)
1.7 μM(Ki) |
| 体外研究 | 在被检测的165个细胞系中，GSK2879552抑制了9/28的小细胞癌肿瘤细胞的生长，以及20/29的AML细胞系的生长，其抑制效率在40%到100%之间。被GSK2879552抑制的SCLC细胞系都表现出了DNA高甲基化探针的特性。 |
| 体内研究 | 在含有SCLC肿瘤的小鼠中，GSK2879552 (1.5 mg/kg, p.o.)表现出了17%-83%的肿瘤生长抑制效应。 |
用途及描述：
科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。GSK2879552 是一种可口服的，不可逆的LSD1抑制剂，具有抗肿瘤活性。 可用于相关领域的科研实验。
| 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 2.2862 mL | 11.4312 mL | 22.8624 mL |
| 5 mM | 0.4572 mL | 2.2862 mL | 4.5725 mL |
| 10 mM | 0.2286 mL | 1.1431 mL | 2.2862 mL |
| 50 mM | 0.0457 mL | 0.2286 mL | 0.4572 mL |
| 激酶实验 | LSD1酶学测试: LSD1的活性用辣根过氧化物酶偶联试验进行测定。产物的形成量用Ex 531 nm和Em 595 nm下荧光强度进行测量。反应条件包括：5 nM LSD1，2.5 μM H3K4me2多肽，50 mM HEPES pH 7, 1 U/ml HRP，1 mM CHAPS，0.03% dBSA以及10 μM的amplex red。 |
|---|---|
| 细胞实验 |
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| 动物实验 |
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关键词： GSK-2879552；GSK2879552
- 【注意】
- ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
