DU-176;Edoxaban p-toluenesulfonate monohydrate

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DU-176;Edoxaban p-toluenesulfonate monohydrate
伊多塞班对甲苯磺酸盐一水合物
分子式:C24H30ClN7O4S.C7H8O3S.H2O 分子量:738.27

简介: 依度沙班对甲苯磺酸盐一水合物Edoxaban(DU-176)是口服的FXa抑制剂。
别名:DU-176b tosylate Monohydrate
物理性状及指标:
外观:………………白色至类白色粉末
溶解性:……………DMSO 100 mg/mL (135.45 mM);Water Insoluble;Ethanol Insoluble
含量:………………>98%

储存条件: -20℃,避光防潮密闭干燥

运输条件:2~8℃运输
生物活性

产品描述

Edoxaban在临床开发研究中作为口服Xa因子(FXa的)抑制剂,让病人中风时预防心房颤动,针对一些老年人经常服用阿司匹林(ASA)或非甾体类抗炎药物以预防并发症。

靶点

Factor Xa
(Cell-free assay)

0.561 nM(Ki)

体外研究

Edoxaban PK不受低剂量ASA或萘普生影响,但是高剂量ASA约30%,可增加全身性edoxaban暴露。通过口服ASA或萘普生,edoxaban对凝血酶原时间,活化部分凝血活酶时间,国际标准化比值,抗FXa和固有的FXa活性不会被影响,通过edoxaban,高剂量ASA、低剂量ASA或萘普生抑制血小板聚集没有受到影响。

体内研究

在大鼠和猴子体内,Edoxaban口服给药产生有效的抗Xa活性和高血浆药物浓度。在体内实验中,Edoxaban剂量依赖性抑制大鼠和兔子血栓症模型中的血栓形成。

用途及描述 :科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。 本产品为临床开发过程中能够预防中风的口服Xa因子(FXa)抑制剂。
储液配置

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM

1.3545 mL

6.7726 mL

13.5452 mL

5 mM

0.2709 mL

1.3545 mL

2.7090 mL

10 mM

0.1355 mL

0.6773 mL

1.3545 mL

50 mM

0.0271 mL

0.1355 mL

0.2709 mL

经典实验操作(仅供参考)

动物实验:
  • Animal Models:大鼠和兔子静脉停滞血栓模型
  • Formulation:0.5% 甲基纤维素
  • Dosages:0.3–3 毫克/千克 (兔子); 0.5–12.5 毫克/千克(大鼠)
  • Administration:口服

【注意】
●我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款

规格

10mg, 50mg

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