赫斯特荧光染料33342(Hoechst 33342)

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SKU: MB3210 分类: , ,

bisBenzimide H 33342 trihydrochloride;
赫斯特荧光染料33342;Hoechst 33342
分子式:C27H28N6O·3(HCl)·3(H2O) 分子量:561.93
简介:Hoechst 染料是DNA蓝色荧光染料,Hoechst 33342是其中一种。本品为粉末状,用于细胞核染色时,推荐的Hoechst 33342工作浓度为0.5-10 μg/ml。如配置好的溶液产品,可选购Hoechst 33342染液(1 mg/ml;MA0125)或者Hoechst 33342染液(即用型;MA0161)
别名:bisBenzimide H 33342; HOE 33342; 赫斯特荧光染料33342
2′-(4-Ethoxyphenyl)-5-(4-methyl-1-piperazinyl)-2,5′-bi-1H-benzimidazole trihydrochloride, HOE 33342, Hoechst 33342, bisBenzimide
物理性状及指标:
外观:……………………黄色或者绿色粉末
溶解性:…………………溶于水(>20 mg/ml)
激发波长(EX)…………346 nm
发射波长(EM)…………460 nm

储存条件:-20℃,避光防潮密闭干燥

运输条件:2~8℃运输

生物活性

产品描述

Hoechst染料是DNA蓝色荧光染料,Hoechst 33342是其中一种。

靶点

Dye reagent
DNA Stain

体外研究

Hoechst 33342与小沟中的DNA腺嘌呤-胸腺嘧啶富集区结合。在与DNA结合时,荧光大大增加。该协议描述了使用Hoechst 33342标记培养的细胞的核DNA。Hoechst 33342也可以通过用Hoechst 33342代替DAPI来染色固定细胞。

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用途及描述:科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。 荧光染色细胞的DNA ,插入DNA的A-T区,具有低的细胞毒性, 形成膜渗透性荧光DNA链。Hoechst 33342 是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料,它在嵌入双链 DNA 后释放强烈的蓝色荧光,对细胞的毒性较低。Hoechst 33342 常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。也可以用于普通的细胞核染色,或常规的DNA染色。
操作说明(仅供参考):
配制母液
Hoechst 33342溶于水,溶解度可达20 mg/ml。因此可用无菌超纯水配制成1-5 mg/ml的储存液于4℃避光保存。使用时用PBS或者其他合适缓冲液将其稀释成0.5-10 μg/ml工作液。
【注】:Hoechst 33342溶于PBS或者其他缓冲液时会有沉淀产生,因此不能用上述缓冲液进行储存液的配制。
使用方法
1.用PBS或合适的缓冲液制备 10~50 µM Hoechst33342染色液。
2.固定的细胞或组织染色:
对于固定的细胞或组织样品,固定后,适当洗涤去除固定剂。随后如果需要进行免疫荧光染色,则先进行免疫荧光染色,染色完毕后再按后续步骤进行Hoechst33342染色。如果不需要进行其它染色,则直接进行后续的Hoechst 33342染色。
a)对于贴壁细胞或组织切片:加入适量Hoechst 33342染色液,覆盖住样品即可。
b)对于悬浮细胞:至少加入待测染色样品体积3倍的染色液,混匀。室温放置3-5分钟。
c)吸除Hoechst 33342染色液,用TBST、PBS或生理盐水洗涤2-3次,每次3-5分钟。
d)直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。激发波长350 nm,发射波长460 nm。
3.活细胞或组织染色:
a)细胞培养物中加入适量Hoechst 33342染色液,约1/10细胞培养基体积,必须充分覆盖住待染色的样品。通常对于六孔板一个孔需加入1 ml染色液,对于96孔板一个孔需加入100 μl染色液。
b)在 37℃培养细胞 10~20 分钟。
c)用 PBS或合适的缓冲液洗细胞两次。
d)直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。激发波长350nm,发射波长460nm。

经典实验操作(仅供参考)

细胞实验
  • Hoechst 33342(10毫克/毫升在H2O储备溶液中;免受光照)。
  • 用Hoechst 33342
  • 步骤1,标记核DNA,在H2O中稀释Hoechst储备溶液1:100用于标记。
  • 步骤2,Aspirate细胞培养基上的细胞生长在盖玻片上。用PBS+冲洗细胞三次。
  • 步骤3,在室温下将Hoechst标记溶液中的细胞(从步骤1)孵育10-30分钟。
  • 步骤4,Aspirate标记溶液。在PBS+中冲洗细胞三次。
  • 步骤5,安装盖玻片。
  • 步骤6,对Hoechst 33342的细胞进行成像(波长为353 nm,αEm为483 nm)。

【注意】
●我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款

规格

100mg, 25mg

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