CCT007093

¥580.00

规格: 10mg

CAS 号:176957-55-4
英文名字:CCT007093
质量标准:>98%,BR

SKU: MB3445-1 分类: , 标签:

CCT007093
分子式:C15H12OS2 分子量:272.39
简介:CCT 007093是PPM1D抑制剂,能选择性地降低人肿瘤细胞株活力。
别名:(2E,5E)-2,5-Bis(2-thienylmethylene)-cyclopentanone
物理性状及指标:
外观:………………白色至类白色粉末
溶解性:……………DMSO:1 mg/mL warmed (3.67 mM);Water:Insoluble;DMF:3 mg/mL (11.01 mM)
含量:………………>98%

储存条件: -20℃,避光防潮密闭干燥
生物活性

产品描述

CCT007093 是强效的PPM1D (WIP1)抑制剂,其IC50为 8.4 μM。

靶点

PPM1D

8.4 μM

体外研究

CCT007093选择性有效抑制过表达PPM1D的人肿瘤细胞系(MCF-7,KPL-1,和MCF-3B)。CCT007093通过激活p38激酶的活性诱导细胞死亡。CCT007093与紫杉醇结合,对4种耐紫杉醇的三重阴性乳腺癌(TNBC)细胞系产生协同抑制作用。CCT007093选择性促进乳腺癌细胞和皮肤转化的异位表达Wip1的角质细胞的细胞凋亡, 同时减弱皮肤角质细胞和Wip1裸细胞模型中UV介导的凋亡应答。

用途及描述 :科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。CCT007093是一种有效的PPM1D抑制剂,可选择性地降低人肿瘤细胞系的存活率。本品可以用于相关领域的科研实验。
储液配置

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM 3.6712 mL 18.3560 mL 36.7121 mL
5 mM 0.7342 mL 3.6712 mL 7.3424 mL
10 mM 0.3671 mL 1.8356 mL 3.6712 mL
50 mM

经典实验操作(仅供参考)

激酶实验: 体外磷酸酶试验:
重组PPM1D (20-50 pmol)在Tris缓冲液(50 mM,pH 8),NaCl (100 mM),β-巯基乙醇 (1 mM) 或 DTT (1 mM) 中稀释,并用MnCl2(0, 1, 10 and 20 mM) 或MgCl2(0 和 40 mM)处理。在适当情况下,加入抑制剂PPM1D(10-50 μM),试验混合物在室温下培育30分钟。然后加入重组磷酸化的P38 (200 pmol),混合物在37℃下培育1小时。反应通过加入过量乙二胺四乙酸(EDTA)淬灭,十二烷基硫酸钠样品装载缓冲液,并在95℃下煮沸5分钟,然后凝胶电泳并蛋白免疫印记法测定。
细胞实验:
  • Cell lines:MCF-7,KPL-1,和 MCF-3B 细胞
  • Concentrations:~50 μM
  • Incubation Time:14天
  • Method:细胞用pSUPER质粒转染,额外的质粒表达,杀稻瘟素耐药基因(pEFBsd)摩尔比为10:1。将细胞接种在10厘米板中,转染24小时后。杀稻瘟素选择(5 微克/毫升)在转染48小时后起始,每3天重新加满。菌落固定在甲醇中,14天后用结晶紫着色。将菌落在Colcount上定量,测定存活比率(SF)。

【注意】
●我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

规格

10mg

相关文档

购物车