CCT007093
分子式:C15H12OS2 分子量:272.39
简介:CCT 007093是PPM1D抑制剂,能选择性地降低人肿瘤细胞株活力。
别名:(2E,5E)-2,5-Bis(2-thienylmethylene)-cyclopentanone
物理性状及指标:
外观:………………白色至类白色粉末
溶解性:……………DMSO:1 mg/mL warmed (3.67 mM);Water:Insoluble;DMF:3 mg/mL (11.01 mM)
含量:………………>98%
储存条件: -20℃,避光防潮密闭干燥
生物活性
产品描述 |
CCT007093 是强效的PPM1D (WIP1)抑制剂,其IC50为 8.4 μM。 |
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靶点 |
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体外研究 |
CCT007093选择性有效抑制过表达PPM1D的人肿瘤细胞系(MCF-7,KPL-1,和MCF-3B)。CCT007093通过激活p38激酶的活性诱导细胞死亡。CCT007093与紫杉醇结合,对4种耐紫杉醇的三重阴性乳腺癌(TNBC)细胞系产生协同抑制作用。CCT007093选择性促进乳腺癌细胞和皮肤转化的异位表达Wip1的角质细胞的细胞凋亡, 同时减弱皮肤角质细胞和Wip1裸细胞模型中UV介导的凋亡应答。 |
用途及描述 :科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。CCT007093是一种有效的PPM1D抑制剂,可选择性地降低人肿瘤细胞系的存活率。本品可以用于相关领域的科研实验。
储液配置
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1 mg |
5 mg |
10 mg |
1 mM | 3.6712 mL | 18.3560 mL | 36.7121 mL |
5 mM | 0.7342 mL | 3.6712 mL | 7.3424 mL |
10 mM | 0.3671 mL | 1.8356 mL | 3.6712 mL |
50 mM | – | – | – |
经典实验操作(仅供参考)
激酶实验: | 体外磷酸酶试验: 重组PPM1D (20-50 pmol)在Tris缓冲液(50 mM,pH 8),NaCl (100 mM),β-巯基乙醇 (1 mM) 或 DTT (1 mM) 中稀释,并用MnCl2(0, 1, 10 and 20 mM) 或MgCl2(0 和 40 mM)处理。在适当情况下,加入抑制剂PPM1D(10-50 μM),试验混合物在室温下培育30分钟。然后加入重组磷酸化的P38 (200 pmol),混合物在37℃下培育1小时。反应通过加入过量乙二胺四乙酸(EDTA)淬灭,十二烷基硫酸钠样品装载缓冲液,并在95℃下煮沸5分钟,然后凝胶电泳并蛋白免疫印记法测定。 |
细胞实验: |
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【注意】
●我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。