产品简介：
CCT007093是PPM1D抑制剂，能选择性地降低人肿瘤细胞株活力。
别名：(2E,5E)-2,5-Bis(2-thienylmethylene)-cyclopentanone
分子式：C15H12OS2 分子量：272.39
物理性状及指标：
外观：………………白色至类白色粉末
溶解性：……………DMSO：1 mg/mL warmed (3.67 mM);Water：Insoluble;DMF：3 mg/mL (11.01 mM)
含量：………………>98%
储存条件：
-20℃，避光防潮密闭干燥
| 产品描述 | CCT007093 是强效的PPM1D (WIP1)抑制剂，其IC50为 8.4 μM。 |
|---|---|
| 靶点 | PPM1D 8.4 μM |
| 体外研究 | CCT007093选择性有效抑制过表达PPM1D的人肿瘤细胞系(MCF-7，KPL-1，和MCF-3B)。CCT007093通过激活p38激酶的活性诱导细胞死亡。CCT007093与紫杉醇结合，对4种耐紫杉醇的三重阴性乳腺癌(TNBC)细胞系产生协同抑制作用。CCT007093选择性促进乳腺癌细胞和皮肤转化的异位表达Wip1的角质细胞的细胞凋亡， 同时减弱皮肤角质细胞和Wip1裸细胞模型中UV介导的凋亡应答。 |
用途及描述：
科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。CCT007093是一种有效的PPM1D抑制剂，可选择性地降低人肿瘤细胞系的存活率。本品可以用于相关领域的科研实验。
| 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.6712 mL | 18.3560 mL | 36.7121 mL |
| 5 mM | 0.7342 mL | 3.6712 mL | 7.3424 mL |
| 10 mM | 0.3671 mL | 1.8356 mL | 3.6712 mL |
| 50 mM | – | – | – |
| 激酶实验 | 体外磷酸酶试验: 重组PPM1D (20-50pmol)在Tris缓冲液(50mM，pH 8)，NaCl (100mM)，β-巯基乙醇 (1mM) 或 DTT (1mM) 中稀释，并用MnCl2(0, 1, 10 and 20mM) 或MgCl2(0 和 40mM)处理。在适当情况下，加入抑制剂PPM1D(10-50μM)，试验混合物在室温下培育30分钟。然后加入重组磷酸化的P38 (200pmol)，混合物在37℃下培育1小时。反应通过加入过量乙二胺四乙酸(EDTA)淬灭，十二烷基硫酸钠样品装载缓冲液，并在95℃下煮沸5分钟，然后凝胶电泳并蛋白免疫印记法测定。 |
|---|---|
| 细胞实验 |
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- 【注意】
- ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。