产品简介：
SRPIN340 是一种 ATP 竞争性的SRPK抑制剂，能够抑制 SRPK1 的活性，Ki值为 0.89 μM。
分子式：C18H18F3N3O 分子量：349.35
别名：(SRPIN)340, N-[2-(1-Piperidinyl)-5-(trifluoromethyl)phenyl]-4-pyridinecarboxamide
物理性状及指标：
外观：………………白色至类白色粉末
溶解性：……………DMSO ：70 mg/mL (200.37 mM);Water：Insoluble;Ethanol：70 mg/mL (200.37 mM)
含量：………………>98%
储存条件：
-20℃，避光防潮密闭干燥
运输条件：
2~8℃运输
| 产品描述 | SRPIN340是选择性SRPK抑制剂，作用于SRPK1,Ki为0.89 μM ，对其他140多种激酶没有显著的抑制活性。 |
|---|---|
| 特性 | 唯一特定的SRPK1和 SRPK2抑制剂。潜在应用于先天性疾病和病毒性疾病，包括HIV，HCV和HBV。 |
| 靶点 |
SRPK1 0.89 μM(Ki) |
| 体外研究 | SRPIN340通过SRPK抑制Flp-In293 细胞中SR磷酸化，并以剂量依赖的方式促进SRp75的降解，随后抑制HIV的产生。5毫克/毫升的SRPIN340不会使染色体结构和CHO细胞中染色体数产生异常。SRPIN340剂量依赖性抑制体外HCV亚基因组复制和HCV-JFH1克隆复制的表达。 |
| 体内研究 | SRPIN340剂量依赖性抑制CNV在体内的形成。SRPIN340显著减少VEGF，MCP-1，ICAM-1的蛋白质水平，从而抑制巨噬细胞的浸润。 |
用途及描述：
科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。SRPIN340是一种具有细胞渗透性、特异性和强效的、富含丝氨酸精氨酸的蛋白激酶(SRPK)的抑制剂，它能下调SRp75并抑制Sindbis、丙型肝炎病毒(HCV)、HIV和巨细胞病毒的表达。SRPIN340似乎对抑制急性复制病毒最有效。SRPIN340在小鼠模型中抑制Vegf表达和减少脉络膜新生血管形成(CNV)。
| 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.8625 mL | 14.3123 mL | 28.6246 mL |
| 5 mM | 0.5725 mL | 2.8625 mL | 5.7249 mL |
| 10 mM | 0.2862 mL | 1.4312 mL | 2.8625 mL |
| 50 mM | 0.0572 mL | 0.2862 mL | 0.5725 mL |
| 动物实验 |
Animal Models:脉络膜血管新生(CNV)小鼠模型 Formulation:DMSO Dosages:~20 pmol Administration:静脉注射 |
|---|
- 【注意】
- ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。