产品简介:
Vps34-IN-1是Vps34的抑制剂,IC50为4nM。
分子式:C21H24ClN7O 分子量: 425.91
别名:2-Propanol, 1-[[2-[(2-chloro-4-pyridinyl)amino]-4′-(cyclopropylmethyl)[4,5′-bipyrimidin]-2′-yl]amino]-2- methyl
物理性状及指标:
外观:………………白色至类白色粉末
溶解性:……………DMSO 85 mg/mL (199.57 mM);Water Insoluble;Ethanol 85 mg/mL (199.57 mM)
含量:………………>98%
储存条件:
-20℃,避光防潮密闭干燥
产品描述 | Vps34-IN1 是Vps34的抑制剂,在体外实验中所测得的IC50为25 nM, 对1型和2型 PI3K没有显著抑制作用。 |
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靶点 | Vps34 (Cell-free assay) 25 nM |
体外研究 | 用VPS34-IN1处理U20S细胞,可诱导特异性PtdIns(3)P结合探针从内吞体膜上迅速扩散,而对1型PI3K调节Akt的活性没有影响。 VPS34-IN1还可在1分钟内诱导SGK3的磷酸化水平的降低。VPS34-IN1对不具有 PtdIns(3)P-binding PX结构域的SGK2亚型没有抑制作用。 |
用途及描述:
科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。 Vps34-IN1 是Vps34的抑制剂,可用于相关领域的科研实验。
1 mg | 5 mg | 10 mg | |
1 mM | 2.3479 mL | 11.7396 mL | 23.4791 mL |
5 mM | 0.4696 mL | 2.3479 mL | 4.6958 mL |
10 mM | 0.2348 mL | 1.1740 mL | 2.3479 mL |
50 mM | 0.0470 mL | 0.2348 mL | 0.4696 mL |
细胞实验 |
Cell lines:U2OS细胞 Concentrations:0, 1, 5, 10 μM Incubation Time:24 h Method:对于抑制剂检测实验,将细胞铺于细胞板上,当细胞融合达到90%时,用DMSO或特定浓度的PIK-III/Compound 19进行处理。处理24小时后,用RIPA(含1%SDS和mini-EDTA蛋白酶抑制剂)对细胞进行裂解,匀浆后进行蛋白质定量分析。 |
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动物实验 |
Animal Models:C57BL/6小鼠 Formulation:PG (20% v/v) Dosages:10 mg/kg(p.o.)或2 mg/kg(I.V.) Administration:p.o.或i.v. |
- 【注意】
- ●我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。
备注:库存情况可能有所变动,请与我们销售人员确认为准,价格情况请直接联系我们销售人员。