NS-398；NS398
分子式：C13H18N2O5S分子量：314.36
简介： NS-398 是一种非甾体类抗炎剂，具有镇痛解热作用；NS-398 能够选择性地抑制COX-2的活性，IC50值为 3.8 μM，在 100 μM 的浓度下，对 COX-1 的活性没有作用。
别名：N-[2-(Cyclohexyloxy)-4-nitrophenyl]methanesulfonamide
物理性状及指标：
外观：………………类白色粉末
溶解性：……………DMSO：62 mg/mL (197.22 mM)；Water Insoluble；Ethanol Insoluble
含量：………………>98%
储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥
运输条件：2~8℃运输
生物活性
| 产品描述 |
NS-398是一种选择性的COX-2抑制剂，对人源重组的COX-1和COX-2的IC50分别为75 μM和1.77μM。 |
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靶点 |
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体外研究 |
NS-398以浓度依赖性方式抑制COX-2活性，IC50为3.8 μM。100 μM的NS-398对COX-1活性没有影响。10 μM的NS-398增加COX-2和促炎性细胞因子的产生、诱导LNCaP细胞的凋亡，但在对雄性激素无反应的C4-2b细胞中没有影响。C4-2b细胞在受到NS-398的处理后，保持细胞增殖和恶性表型特征，促使其分化成神经内分泌样细胞。神经内分泌样细胞可生成上皮和神经元蛋白，C4-2b细胞对NS-398的反应受到NF-kB转录因子激活的调节，NS-398在LNCaP C4-2b细胞中诱导NF-kB信号并下调Ikβ-α蛋白的表达。 |
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体内研究 |
NS398能够抑制听觉损伤诱导的COX-2表达、缓解噪音引起听力阈值变化和毛细胞缺失。 |
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Rofecoxib |
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MB4600 |
地拉考昔 |
用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。NS-398 是一种非甾体类抗炎剂，能够选择性地抑制COX-2的活性，具有镇痛解热作用。
储液配置
| 浓度/体积/质量 |
1 mg |
5 mg |
10 mg |
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1 mM |
3.1811 mL |
15.9053 mL |
31.8107 mL |
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5 mM |
0.6362 mL |
3.1811 mL |
6.3621 mL |
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10 mM |
0.3181 mL |
1.5905 mL |
3.1811 mL |
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50 mM |
0.0636 mL |
0.3181 mL |
0.6362 mL |
经典实验操作（仅供参考）
| 细胞实验： |
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动物实验： |
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【注意 】
●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
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