FCCP

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FCCP在线粒体中式一种有效的氧化磷酸化的解偶联剂,通过转运质子破坏ATP的合成。

理化数据

分子量

254.17

化学式

C10H5F3N4O

CAS号

370-86-5

稳定性

3 years -20°C powder

溶解性

DMSO

50 mg/mL (196.71 mM)

Ethanol

50 mg/mL (196.71 mM)

Water

Insoluble

生物活性

产品描述

FCCP在线粒体中式一种有效的氧化磷酸化的解偶联剂,通过转运质子破坏ATP的合成。

体外研究

在体外实验中,FCCP的处理能诱导细胞内Ca2+迅速升至2倍,同时抑制蛋白合成速率。对蛋白翻译速率的抑制作用与eIF2α的磷酸化增加以及依赖双链RNA的蛋白激酶活性增加有关。FCCP还可轻微地减少ATP以及活性氧水平,提高线粒体基因如Tfam和COXIV的表达,诱导老鼠造血干细胞的静态形态特征以及抑制TGF-β的信号转导。

体内研究

FCCP的处理在8细胞期的小鼠胚胎中可显著降低线粒体膜电位、ATP的生成以及囊胚中细胞内细胞团的数量,对胚泡发育没有影响。在胚胎线粒体功能受到干扰的同时,在胚胎植入后,雌性后代的出生体重下降,抑制持续到断奶阶段。尽管FCCP处理过的雄性小鼠也和雌性小鼠一样,葡萄糖耐受量降低。但是它们的胰岛素敏感度和肥胖度在4-14周内无变化。在预压胚中,线粒体功能降低,然后减少ATP的输出,将影响其后代表型。

细胞实验:
(仅供参考)

  • Cell lines: PC12细胞
  • Concentrations: 30 μM
  • Incubation Time: 30 min, 1h, 2h
  • Method:

用直径为24-mm的多孔板,加入含0.175 Ci/mmol的[3H]methionine的新鲜培养液,37℃孵育30分钟。在不同的时间段对PC12细胞处理以FCCP,测定蛋白质合成速率。

运输条件:2~8℃运输

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规格

10mg, 50mg

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