产品简介：
R428 是一种高效的具有选择性的Axl抑制剂。
分子式：C30H34N8 分子量：506.64
别名：R428; BGB324；1H-1,2,4-Triazole-3,5-diamine, 1-(6,7-dihydro-5H-benzo[6,7]cyclohepta[1,2-c]pyridazin-3-yl)-N3-[(7S)-6,7,8,9-tetrahydro-7-(1-pyrrolidinyl)-5H-benzocyclohepten-2-yl]-
物理性状及指标：
外观：………………类白色至黄色固体
溶解性：……………DMSO 6 mg/mL warmed (11.84 mM)；Water Insoluble ；Ethanol Insoluble
含量：………………>98%
储存条件：
-20℃，避光防潮密闭干燥
运输条件：
2~8℃运输
| 产品描述 | R428是Axl抑制剂，IC50为14 nM,作用于Axl比作用于Abl选择性高100倍以上。作用于Axl选择性也比作用于Mer和Tyro3(高50到100倍)及InsR, EGFR, HER2,和PDGFRβ(高100倍以上)高。 |
|---|---|
| 靶点 | Axl |
| IC50 | 14 nM |
| 体外研究 | R428阻断Axl的催化和前癌活性。纳摩尔级R428抑制Axl活性并阻断Axl依赖的过程，包括Akt磷酸化,乳腺癌细胞入侵以及促炎细胞因子产生。最近一项研究表明Axl抑制剂R428对原发性CLL B细胞处理24小时后平均IC50约为2.0μM，而类似条件下正常的B细胞, T细胞和自然杀伤细胞(NK)在R428 (2.5 μM)浓度时没有明显的细胞死亡 |
| 体内研究 | 药理学研究表明口服R428治疗后可以降低肿瘤中巨噬细胞集落刺激因子和上皮间质转化的转录调节因子Snail的表达，这种作用具有剂量依赖特性。R428在角膜微囊和肿瘤模型中抑制血管新生，这支持了之前的一项研究。在MDA-MB-231心内和4T1原位乳腺癌转移小鼠模型中，R428治疗可以减轻癌细胞转移负担并延长生存期(与对照组52天相比中位生存期大于80天，P＜0.05) |
用途及描述：
科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。R428 是一种高效的具有选择性的Axl抑制剂。本品可用于相关领域的科研实验。
| 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.9738 mL | 9.8689 mL | 19.7379 mL |
| 5 mM | 0.3948 mL | 1.9738 mL | 3.9476 mL |
| 10 mM | 0.1974 mL | 0.9869 mL | 1.9738 mL |
| 50 mM | – | – | – |
| 激酶实验 | 体外激酶分析: 在体外激酶放射性测量分析中进行R428的五点剂量滴定。同时利用荧光偏振法进行Axl, Mer和 Tyro3的分析。利用Z |
|---|---|
| 细胞实验 | Cell lines:MDA-MB-231或者4T1细胞 Concentrations:0.03, 0.3, 3 μM Incubation Time:3 小时 Method: 在37 ℃条件下让MDA-MB-231或4T1细胞从基质胶沿着24孔Transwell培养板的8微米气孔迁移到20% FCS ，迁移时间16 到 24小时。将未迁移走的细胞和基质胶擦除掉。侵入的细胞用 4% 甲醛固定, 1% 结晶紫染色然后定量用于基于细胞的Axl分析。细胞先与R428预孵育3小时。 Transwell培养室上部和下部都加入 R428 。 |
| 动物实验 | Animal Models:心脏内含有MDA-MB-231-luc-D3H2LN细胞的动物模型 Formulation:0.5%羟丙基甲基纤维素+ 0.1% 吐温80 Dosages:125 mg/kg Administration:口服，一天两次 |
- 【注意】
- ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
