CGK733

价格范围:¥800.00 至 ¥4,800.00

CAS 号: 905973-89-9
别名:CGK 733
质量标准:>98%,ATM/ATR 选择性抑制剂
- +

产品简介:

CGK733 是一种有效的ATM/ATR抑制剂,用于癌症研究。

分子式:C23H18Cl3FN4O3S 分子量:555.84
别名:Benzeneacetamide, α-phenyl-N-[2,2,2-trichloro-1-[[[(4-fluoro-3- nitrophenyl)amino]thioxomethyl]amino]ethyl]-
物理性状及指标:
外观:………………白色至类白色固体
溶解性:……………DMSO:100 mg/mL;Water Insoluble;Ethanol Insoluble
含量:………………>98%

储存条件:

-20℃,避光防潮密闭干燥

生物活性
产品描述 CGK 733是一种有效的ATM/ATR选择性抑制剂,IC50约为200 nM。
靶点
ATM
200 nM
ATR
200 nM
体外研究 CGK 733能够使已经停止增殖的衰老细胞强劲生长。CGK 733处理的细胞中,与衰老相关的β-半乳糖苷酶(SA–β-gal)活性消失。CGK 733比LY294002(抑制ATM 和 ATR,IC50约为5 μM)更有效抑制ATM/ATR(IC50〜5微米ATM和ATR),是PI3K和PIKKs的泛抑制剂。CGK 733 (30 μM)处理衰老的MCF-7细胞24小时,造成约60%细胞死亡。CGK 733(20μM)作用于MCF-7和 T47D乳腺癌细胞系,通过泛素-蛋白酶体降解途径,诱导cyclin D1损失。CGK 733浓度范围为0.6-40 μM时,抑制MCF-7 和 T47D 雌激素受体 (ER) 阳性的乳腺癌细胞, MDA-MB436 ER 阴性的乳腺癌细胞, LnCap前列腺癌细胞,和 HCT116结肠癌细胞增殖。此外,CGK 733也抑制非转化的小鼠BALB/c 3T3胚胎成纤维细胞增殖。CGK 733-介导的抑制增殖作用是剂量依赖性的,剂量低至2.5 μM效果显著。

用途及描述:

科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。CGK733 是一种有效的ATM/ATR抑制剂,用于癌症研究。

储液配置
1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.7991 mL 8.9954 mL 17.9908 mL
5 mM 0.3598 mL 1.7991 mL 3.5982 mL
10 mM 0.1799 mL 0.8995 mL 1.7991 mL
50 mM 0.0360 mL 0.1799 mL 0.3598 mL
经典实验操作(仅供参考)
细胞实验 Cell lines:人类乳腺癌细胞 MCF-7
Concentrations:~20 μM
Incubation Time:2 天
Method:细胞按预定的最佳细胞密度接种于96孔板中,确保在实验期间细胞呈指数生长状态。预温育24小时后,使用含适当浓度药物,或0.1% (v/v) 空白对照的实验培养基更换生长培养基。培养48小时后,使用Sulforhodamine B比色法测评细胞增殖。
【注意】
●我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。
规格

10mg, 50mg, 100mg

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