产品简介：
GSK-923295 是一种特异性的变构CENP-E驱动蛋白 ATPase 活性抑制剂。
别名：Benzamide, 3-chloro-N-[(1S)-2-[[2-(dimethylamino)acetyl]amino]-1-[[4-[8-[(1S)-1- hydroxyethyl]imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]phenyl]methyl]ethyl]-4-(1-methylethoxy)-
分子式：C32H38ClN5O4 分子量：592.13
物理性状及指标：
外观：………………淡黄色至黄色固体
溶解性：……………DMSO 100 mg/mL (168.88 mM)；Water Insoluble；Ethanol 100 mg/mL (168.88 mM)
含量：………………>98%
储存条件：
-20℃，避光防潮密闭干燥
运输条件：
2~8℃运输
| 产品描述 | GSK923295是特异性CENP-E驱动蛋白ATPase的变构抑制剂，Ki为3.2 nM,对突变型I182和T183作用效果稍弱。 |
|---|---|
| 靶点 | CENP-E |
| IC50 | 3.2 nM (Ki) |
| 体外研究 | GSK923295是第一个有效的，选择性有丝分裂驱动蛋白着丝粒相关蛋白-E(CENP-E)抑制剂。GSK923295与ATP和微管(MT)非竞争性地抑制CENP-E MT刺激的ATPase活性，Ki为3.2 nM,比其他驱动蛋白选择性高。GSK923295抑制无机磷的释放，稳定CENP-E马达域与微管相互作用，降低ATP促进的CENP-E从MT（koff, MT）的分解率，超过50倍。GSK923295导致中期染色体排列失败，诱导有丝分裂停滞。GSK923295作用于237种肿瘤细胞系，有效抑制肿瘤细胞生长，平均GI50为253 nM，中位数GI50为32 nM。当有丝分裂原活化蛋白激酶(MEK/ERK)信号也受抑制，GSK923295更有效抑制肿瘤细胞生长。 |
| 体内研究 | GSK923295处理肿瘤，使核分裂和游离的凋亡小体显著增加。GSK923295导致4n到2n细胞核的比例增加，这种作用存在剂量依赖性。GSK923295按125 mg/kg剂量处理Colo205移植瘤，具有强大的抗肿瘤活性，这种作用具有剂量依赖性。GSK923295作用于实体瘤模型，包括尤因肉瘤，杆状瘤，横纹肌肉瘤移植瘤，具有显著的抗肿瘤活性，这在小儿癌症中可能是一个有价值的治疗靶点。 |
| 特征 | GSK923295是第一个有效的，选择性CENP-E抑制剂。 |
用途及描述：
科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。 GSK923295是特异性CENP-E驱动蛋白ATPase的变构抑制剂，本品可用于相关领域的科研实验。
| 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.6888 mL | 8.4441 mL | 16.8882 mL |
| 5 mM | 0.3378 mL | 1.6888 mL | 3.3776 mL |
| 10 mM | 0.1689 mL | 0.8444 mL | 1.6888 mL |
| 50 mM | 0.0338 mL | 0.1689 mL | 0.3378 mL |
| 激酶实验 | 酶学研究: 驱动蛋白马达域在大肠杆菌BL21（DE3）中表达并纯化。CENP-E蛋白包括具有羧基末端6-his标记的2-340残基。所有研究使用MT在PEM25 Buffer[25mM PipesK+(pH 6.8),2mM MgCl2,1mM EGTA]并补充10 μM Paclitaxel中进行。500 μM ATP,5 μM MT, 和1 nM CENP-E时在 PEM25 Buffer中测定稳态抑制的IC50值。 |
|---|---|
| 细胞实验 |
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| 动物实验 |
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- 【注意】
- ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。