Pranoprofen

¥180.00

规格: 200mg

CAS 号:52549-17-4
英文名字:普拉洛芬
质量标准:>97%,BR

货号: MB4097-1

Pranoprofen;普拉洛芬
分子式:C15H13NO3 分子量:255.27

简介: 普拉洛芬Pranoprofen是非甾体抗炎化合物,可作用于眼科疾病治疗领域科研试剂。

别名:5H-[1]Benzopyrano[2,3-b]pyridine-7-acetic acid, α-methyl
物理性状及指标:
外观:………………白色至类白色固体
溶解性:……………DMSO 51 mg/mL (199.78 mM);Water Insoluble;Ethanol 6 mg/mL (23.5 mM)
含量:………………>97%

储存条件:常温,避光防潮密闭干燥

运输条件:常温运输
生物活性

产品描述 Pranoprofen是PGE2抑制剂,IC50为7.5 μM。
靶点 COX
体外研究 Pranoprofen抑制内质网应激诱导的葡萄糖调节蛋白78(GRP78)的表达,一个定位在内质网的分子伴侣。Pranoprofen抑制ER应激诱导的CCAAT/增强子结合蛋白的同源蛋白质(CHOP)的表达,细胞凋亡的转录因子。Pranoprofen单独诱导eIF2alpha磷酸化,这进一步为ER压力增加。在原代培养的神经胶质细胞中,Pranoprofen抑制ER应激诱导的X框结合蛋白1(XBP-1)拼接。Pranoprofen(0.0625至1.0 克/升)对人类角膜内皮(HCE)细胞具有深刻的细胞毒性,细胞毒性的程度是剂量和时间依赖的。Pranoprofen诱导血浆细胞膜通透性升高,DNA片段化和凋亡小体的形成,证明其对HCE细胞有凋亡诱导作用。Pranoprofen通过诱导细胞凋亡在浓度高于0.0625克/升时对HCE细胞具有深刻的细胞毒性。
体内研究 Pranoprofen口服给药时,小鼠的尿和大便的放射性活性分别为81.1%和18.7%,大鼠的尿和大便的放射性活性分别为51.5%和39.4%,豚鼠的尿和大便的放射性活性分别为81.8%和9.0%,兔的尿和大便的放射性活性分别为93.2%和3.6%。在兔中,Pranoprofen在尿中只以pranoprofenglucuronide的形式排泄。Pranoprofen,尤其是R( – )-异构体,显著分布在兔肾中。在小鼠中,在低剂量尽管有更高的葡萄糖醛酸化量,Pranoprofen偏爱糖基而不是葡萄糖醛酸化。

用途及描述 :科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。Pranoprofen是一种主要用于眼科的非甾体抗炎药。其也是一种环氧合酶(COX)抑制剂。普萘洛芬用于眼部治疗慢性过敏性结膜炎。它也是斜视手术后的抗炎镇痛药。

储液配置

浓度/体积/质量

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM 3.9174 mL 19.5871 mL 39.1742 mL
5 mM 0.7835 mL 3.9174 mL 7.8348 mL
10 mM 0.3917 mL 1.9587 mL 3.9174 mL
50 mM 0.0783 mL 0.3917 mL 0.7835 mL

【注意 】
●我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

备注:库存情况可能有所变动,请与我们销售人员确认为准,价格情况请直接联系我们销售人员。

规格

200mg

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