IWP-L6

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IWP-L6是高效强效的Porcn的抑制剂,EC50为0.5 nM。

理化数据

分子量

472.58

化学式

C25H20N4O2S2

CAS号

1427782-89-5

稳定性

3 years -20°C powder

2 years -80°C in solvent

溶解性

DMSO

25 mg/mL warmed (52.9 mM)

Water

<1 mg/mL 难溶或者不溶

Ethanol

<1 mg/mL 难溶或者不溶

生物活性

产品描述

IWP-L6是高效强效的Porcn的抑制剂,EC50为0.5 nM。

靶点

Porcn

0.5 nM(EC50)

体外研究

IWP-L6阻断HEK293细胞中细胞质Wnt通路效应器Dvl2的磷酸化作用。在培养的胚肾中,IWP-L6也会通过可逆阻断Wnt信号而抑制Wnt介导的分支形态发生。

体内研究

IWP-L6在人血浆中能够稳定24小时以上,而在大鼠血浆(t1/2 = 190 分钟),小鼠血浆 (t1/2 = 2 分钟),和小鼠肝脏S9组分中迅速代谢。在斑马鱼胚胎中,IWP-L6有效抑制后侧枢椎形成,一种Wnt/β连环蛋白依赖性发展过程。

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规格

10mg, 50mg

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