Apoptosis Activator 2

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SKU: MB4124 分类: , 标签:

Apoptosis Activator 2;凋亡激活剂 2
分子式:C15H9Cl2NO2 分子量:306.14

简介: Apoptosis Activator 2是细胞凋亡有效激活剂。

别名:1-(3,4-Dichlorobenzyl)-1H-indole-2,3-dione;1H-Indole-2,3-dione, 1-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]-
物理性状及指标:
外观:………………类白色至橘色固体
溶解性:……………DMSO:61 mg/mL (199.25 mM);Water:Insoluble;Ethanol :Insoluble
含量:………………>98%

储存条件: -20℃,避光防潮密闭干燥

运输条件:2~8℃运输
生物活性

产品描述

Apoptosis Activator 2强诱导caspase-3激活, PARP分裂, DNA断裂,导致细胞破坏(Apaf-1依赖性的),IC50约为4 μM,抑制HMEC, PREC和MCF-10A细胞活性。

靶点

Caspase-3

体外研究

Apoptosis Activator 2 (20 μM)处于降低的cyto c浓度,增加凋亡体中的Apaf-1组分1.5倍,增至33%。Apoptosis Activator 2 (20 μM)处于cyto c的降低水平,增加caspase-3的活化程度4倍。Apoptosis Activator 2强烈诱导caspase-3活化,PARP裂解,和DNA分裂,并最终杀死细胞,IC50为4 μM。Apoptosis Activator 2 诱导PBL, HUVEC, Jurkat, Molt-4, CCRF-CEM, BT-549, MDA-MB-468 和 NCI-H23凋亡,IC50分别为50 μM, 43 μM, 4 μM, 6 μM, 9 μM, 20 μM, 44 μM 和 35 μM。Apoptosis Activator 2抑制大多数测试的肿瘤细胞系,10 μM时抑制50-100%细胞生长。Apoptosis Activator 2通过触发凋亡体的形成而诱导细胞死亡。En1的表达水平对培养的中脑腹侧的生存率没有显著影响。通过凋亡的DNA梯状电泳和TUNEL检测测评Apoptosis activator 2 (10 μM)诱导AGS细胞凋亡。Apoptosis activator 2(10 μM)通过anti-TROP2抗体共轭的脂质体,增强对细胞凋亡的诱导。Cyclohexamide (10 μg/mL) 或 zVAD (50 μM)作用于培养的神经元,显著防止 Apoptosis Activator 2毒性。Apoptosis activator 2(3 μM)导致众多神经元发生核固缩,说明细胞死亡涉及细胞凋亡。DHT(10 nM) 或 E2(10 nM)作用于培养的神经元,显著防止Apoptosis Activator 2毒性。

用途及描述 :科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。Apoptosis Activator 2强诱导caspase-3激活, PARP分裂, DNA断裂,导致细胞破坏(Apaf-1依赖性的),抑制HMEC, PREC和MCF-10A细胞活性。本品可用于相关领域的科研实验。

储液配置

浓度/体积/质量

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM

3.2665 mL

16.3324 mL

32.6648 mL

5 mM

0.6533 mL

3.2665 mL

6.5330 mL

10 mM

0.3266 mL

1.6332 mL

3.2665 mL

50 mM

0.0653 mL

0.3266 mL

0.6533 mL

经典实验操作(仅供参考)

激酶实验

无细胞凋亡检测:
制备HeLa细胞细胞质提取物。Apoptosis Activator 2溶于DMSO中,分加到96孔微量滴定板中,终浓度为1mM(DMSO终浓度为1% vol/vol)。溶于HEB Buffer (50 mM Hepes, pH 7.4/50 mM KCl/5 mM EGTA/2 mM MgCl2)的细胞质提取物的250μg总蛋白,2 mM DTT, 2 μM cyto c, 和 0.5 μM DEVD-AFC(Asp-Glu-Val-Asp-7-氨基-4-三氟甲基香) 底物加到每孔中,总体积为150 μL。实验板在37°C下温育,在 LJL Biosystems 酶标仪上按10分钟间隔读取荧光值。

细胞实验

  • Cell lines:神经元
  • Concentrations:~3 μM
  • Incubation Time:2 小时
  • Method:使用手动机械式计数器计数显微镜范围内的所有存活细胞。使用重要的染料钙黄绿素乙酰甲酯进行阳性染色,计数细胞存活情况。每个培养孔中,在四个不重叠的区域计数存活的细胞。每孔活细胞计数为100-200不等。所有实验都至少重复3次。使用单因素ANOVA,然后通过Fisher LSD检验用(显著性P<0.05)进行组间比较,统计分析原始细胞计数数据。细胞活力表示为活细胞与空白对照组的百分比。

【注意 】
●我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

备注:库存情况可能有所变动,请与我们销售人员确认为准,价格情况请直接联系我们销售人员。

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款

规格

10mg, 50mg

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