MG-132(R)是一种有效的、可逆的、具有细胞透性的proteasome抑制剂，IC50为0.22 μM。
理化数据
| 分子量 |
475.62 |
|
化学式 |
C26H41N3O5 |
|
CAS号 |
1211877-36-9 |
|
稳定性 |
3 years -20°C powder |
|
2 years -80°C in solvent |
溶解性
| DMSO |
95 mg/mL (199.73 mM) |
|
Ethanol |
95 mg/mL (199.73 mM) |
|
Water |
<1 mg/mL 难溶或者不溶 |
生物活性
| 产品描述 |
MG-132(R)是一种有效的、可逆的、具有细胞透性的proteasome抑制剂，IC50为0.22 μM。 |
||||||
|
靶点 |
|
||||||
|
体外研究 |
(R)-MG132是一种有效的、具有细胞透性的、可逆的蛋白酶体抑制剂。它能抑制J558L多发性骨髓瘤细胞核EMT6乳腺癌细胞溶解产物中的蛋白酶体活性。与(S)-MG132相比较，(R)-MG132立体异构体是更为有效的chymotrypsin-like (ChTL)、trypsin-like (TL)和peptidylglutamyl peptide hydrolyzing proteasome (PGPH) 活性抑制剂。然而，(R)-MG132的IC50却比(S)-MG132低5倍（0.22μM/0.89 μM），对肿瘤细胞不具有强有效的细胞抑制/细胞毒性作用。 |
备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。
我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。