特地唑胺游离碱；Tedizolid free base
分子式：C17H15FN6O3 分子量：370.34
简介：特地唑胺Tedizolid是一种新型恶唑烷酮，通过与核糖体50S亚基的23S核糖体RNA结合来抑制细菌 (bacterial) 的蛋白质合成。
别名：DA-7157; Torezolid; TR 700； 3-[3-Fluoro-4-[6-(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)-3-pyridinyl]phenyl]-5-(hydroxymethyl)-2-oxazolidinone
物理性状及指标：
外观：………………白色至类白色固体
溶解性：……………DMSO 10mM
含量：………………>98%
储存条件：常温，避光防潮密闭干燥
运输条件：常温运输
生物活性：
Tedizolid是一种新型恶唑烷酮，通过与核糖体50S亚基的23S核糖体RNA（rRNA）结合抑制细菌蛋白质合成.
体外研究证明Tedizolid（0.25μg/ mL）抑制所有28种PRSP临床分离株，并且是4倍 对于PRSP，比利奈唑胺更有效。
体内研究显示对于用PSSP III型感染的小鼠，使用最小总日剂量10mg / kg的tedizolid磷酸盐实现100％存活率。 用tedizolid磷酸盐治疗的感染小鼠的肺显示出较轻的严重炎症和水肿，如炎症和水肿的平均评分所示。
用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。Tedizolid是一种具有抗革兰氏阳性病原体活性的新型恶唑烷酮。本品可用于相关领域的科研实验。
经典实验操作（来源于公开文献，仅供参考）
动物实验
为了诱导全身性肺炎链球菌感染，将雄性ICR小鼠（体重18至20g）腹膜内接种悬浮于10％粘蛋白中的4种PRSP分离物（DR9，DR10，DR11或DR14）中的1种。 悬浮液含有足够的细菌以杀死100％未处理的对照小鼠。 在感染后1小时，小鼠接受单剂量的tedizolid磷酸盐或利奈唑胺，并且在感染后每天评估存活7天。 以四种剂量（40mg / kg体重，13.33mg / kg，4.44mg / kg和1.48mg / kg）中的每一种剂量口服和静脉内递送治疗，每组8只小鼠通过剂量，递送方法定义， 和感染菌株。 使用概率单位分析计算每种递送途径的50％有效剂量（ED50），即允许50％感染小鼠存活的剂量。
【注意】
●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
参考文献
[1]. Choi S, et al. Activity of Tedizolid Phosphate (TR-701) in Murine Models of Infection with Penicillin-resistant and Penicillin-sensitive Streptococcus pneumoniae. Antimicrob Agents Chemother.2012 Jun 19.
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