JSH-23

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CAS 号: 749886-87-1
货号: MB4207

JSH-23是一种NF-κB转录活性抑制剂,在RAW 264.7细胞系中IC50为7.1 μM。

理化数据

分子量

240.34

化学式

C16H20N2

CAS号

749886-87-1

稳定性

3 years -20°C powder

2 years -80°C in solvent

溶解性

DMSO

48 mg/mL (199.71 mM)

Ethanol

20 mg/mL (83.21 mM)

Water

<1 mg/mL 难溶或者不溶

生物活性

产品描述

JSH-23是一种NF-κB转录活性抑制剂,在RAW 264.7细胞系中IC50为7.1 μM。

靶点

NF-κB (RAW 264.7 cells)

7.1 μM

体外研究

JSH-23抑制LPS诱导的NF-κB p65核转运,而不影响IκBα降解。JSH-23抑制LPS诱导的凋亡染色质浓缩,而在<100 μM时对RAW 264.7细胞没有表现出显著的毒性作用。JSH-23也会减少LPS活化的来自老鼠小脑原代培养的培养基中NO产生和神经元迁移。此外,JSH-23增加顺铂化合物在卵巢癌细胞中的细胞毒性,CI值的范围从0.35到0.85。

体内研究

在糖尿病大鼠体内,JSH-23(3毫克/千克)通过减少神经炎症并提高抗氧化防御显著逆转神经传导,改善神经血流量不足。

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规格

5mg, 25mg

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