胞内钙荧光探针 BAPTA-AM

¥1,000.00

规格: 25mg

CAS 号:126150-97-8
英文名字:钙螯合剂BAPTA-AM
质量标准:>98%,进分

钙螯合剂BAPTA-AM;BAPTA-AM胞内钙荧光探针
分子式:C34H40N2O18分子量:764.68

简介:BAPTA-AM 是一种细胞内钙离子选择性螯合剂。

别名:Glycine, N,N’-[1,2-ethanediylbis(oxy-2,1-phenylene)]bis[N-[2-[(acetyloxy)methoxy]-2-oxoethyl]-, 1,1′- bis[(acetyloxy)methyl] ester
物理性状及指标:
外观:……………………白色至类白色固体
沸点:……………………796.09℃(760 mmHg)
溶解性:…………………DMSO 20 mg/mL (26.15 mM);Water Insoluble;Alcohol Insoluble
含量:……………………>98%
熔点:……………………86-90℃
Ki数据:…………………HKv1.5: Ki= 1.23 µM; HKV11.1: Ki= 1.30 µM; HKv1.3 channels: Ki= 1.45 µM
pK值:……………………pKb: 1.69

储存条件:-20℃,避光防潮密闭干燥

运输条件:2~8℃运输

生物活性

产品描述 BAPTA-AM 是选择透过性膜calcium螯合剂。
体外研究 BAPTA-AM,作为细胞内钙离子螯合剂,在小鼠皮质培养基中通过脂肪氧合酶介导的自由基诱导延迟坏死。在HEK 293细胞中,BAPTA-AM对hERG,hKv1.3 和 hKv1.5 通道表现出开放通道阻滞作用, IC50 为1.3,1.45 和 1.23 μM。
体内研究 在BDL大鼠体内,BAPTA-AM废除UDCA-和TUDCA诱导的Ca2+水平或Ca2+依赖性PKC-α磷酸化的增加,并抵消UDCA 和TUDCA对胆道迷走神经切断术诱发的伤害产生的细胞保护作用。

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用途及描述:科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。胞内钙荧光探针 BAPTA-AM是选择透过性膜calcium螯合剂。BAPTA-AM,作为细胞内钙离子螯合剂,在小鼠皮质培养基中通过脂肪氧合酶介导的自由基诱导延迟坏死。在HEK 293细胞中,BAPTA-AM对hERG,hKv1.3 和 hKv1.5 通道表现出开放通道阻滞作用, IC50 为1.3,1.45 和 1.23 μM。在BDL大鼠体内,BAPTA-AM废除UDCA-和TUDCA诱导的Ca2+水平或Ca2+依赖性PKC-α磷酸化的增加,并抵消UDCA 和TUDCA对胆道迷走神经切断术诱发的伤害产生的细胞保护作用。

使用方法:
(1) 溶解方法
将20mg BAPTA, AM 加入到 523μL 无水DMSO 中,配制50 mM stock solution。
* 保存stock solution 的方法和保存时间:
由于AM 体遇水容易分解,所以我们推荐现配现用。使用无水DMSO,在冷冻的条件下,可以保存约1~2 个月。
(2) 使用方法
稀释stock solution,添加细胞。
稀释浓度:少的 6~8 μM,多的50 μM
* 由于BAPTA, AM 是非水溶性,稀释时先再添加DMSO 后,添加水溶液(特别是使用培养液时)。不然的话,BAPTA, AM 的结晶有可能出来。关于添加的DMSO 的量,考虑细胞的毒性,应该低于1%以下。
* 由于BAPTA, AM 是非水溶性,所以稀释时慢慢添加水溶液。
* 如果不想再添加DMSO 的话,也有添加Pluoronic F127 的方法。添加Pluoronic F127 时,先添加到母液后,使用PBS 等水溶液稀释。
* stock solution 和PBS 等水溶液混合时,将stock solution 添加到PBS 等水溶液里。
* 关于细胞的量,不同的细胞使用不同的细胞量。一般来说,Fura-2, AM 及Fluo-3, AM 一样的量。
经典实验操作(来源于公开文献,仅供参考)

  • Animal Models:BDL大鼠
  • Formulation:0.1% DMSO
  • Dosages:~6 毫克/千克
  • Administration:腹腔注射

【注意】
●我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

规格

25mg

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