产品简介：
JNJ-7777120是一种选择性的组胺H4受体拮抗剂.
分子式：C14H16ClN3O 分子量：277.75
别名：Methanone, (5-chloro-1H-indol-2-yl)(4-methyl-1-piperazinyl)-
物理性状及指标：
外观：………………类黄色粉末
溶解性：……………DMSO：56 mg/mL (201.62 mM);Water：Insoluble;Ethanol：8 mg/mL (28.8 mM)
含量：………………>98%
储存条件：
-20℃，避光防潮密闭干燥
| 产品描述 | JNJ-7777120是第一个，有效的，选择性非咪唑histamine H4 receptor拮抗剂，Ki为4.5 nM，比作用于其他组胺受体选择性高1000倍以上。 |
|---|---|
| 靶点 | Histamine H4 receptor 4.5 nM(Ki) |
| 体外研究 | JNJ 7777120高亲和力结合到H4受体，比作用于其他组胺受体选择性高1000多倍。JNJ 7777120是有效的，选择性H4受体拮抗剂，对50多种其他靶点没有或几乎没有亲和力。 |
| 体内研究 | JNJ 7777120具有口服生物利用度，处理大鼠为30%，处理犬为100%，处理这两个品种的半衰期都为3小时。JNJ 7777120处理小鼠骨髓衍生的肥大细胞，抑制组胺诱导的趋化性和钙流入。JNJ 7777120 处理小鼠，抑制组胺诱导的气管肥大细胞从结缔组织向上皮细胞的迁移。JNJ 7777120处理小鼠酵母聚糖诱导的腹膜炎模型，显著抑制中性粒细胞浸润。 |
用途及描述：
科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。JNJ-7777120是一种选择性的组胺H4受体拮抗剂.本品可用于相关领域的科研实验。
| 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.6004 mL | 18.0018 mL | 36.0036 mL |
| 5 mM | 0.7201 mL | 3.6004 mL | 7.2007 mL |
| 10 mM | 0.3600 mL | 1.8002 mL | 3.6004 mL |
| 50 mM | 0.0720 mL | 0.3600 mL | 0.7201 mL |
| 动物实验 |
Animal Models:雌性BALB/c小鼠 Formulation:5% (w/v) 葡萄糖，溶于水 Dosages:200 mg/kg Administration:口服处理 |
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- 【注意】
- ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。