产品简介：
SBI-0206965是一种强效, 选择性和细胞渗透性自噬激酶ULK1抑制剂, 抑制ULK1和ULK2激酶活性。
分子式：C21H21BrN4O5 分子量：489.32
别名：2-((5-bromo-2-((3,4,5-trimethoxyphenyl)amino)pyrimidin-4-yl)oxy)-N-methylbenzamide
物理性状及指标：
外观：………………白色至类白色固体
溶解性：……………DMSO 97 mg/mL (198.23 mM)；Water Insoluble；Ethanol 10 mg/mL warmed (20.43 mM)
含量：………………>98%
储存条件：
-20℃，避光防潮密闭干燥
运输条件：
2~8℃运输
| 产品描述 | SBI-0206965是一种高度选择性自吞噬激酶ULK1抑制剂，IC50为108 nM，选择性比作用于ULK2高7倍。 |
|---|---|
| 靶点 |
ULK1
(Cell-free assay) 108 nM ULK2
(Cell-free assay) 711 nM |
| 体外研究 | 在转染WT或KI Myc-标记的ULK1与WT Vps34的HEK293T中，SBI-0206965抑制过表达Vps34的Ser249磷酸化和Beclin1 Ser15磷酸化。在A549细胞中，SBI-0206965抑制mTOR抑制诱导的自吞噬，并防止WT MEFs 中ULK1-依赖性细胞存活。此外，SBI-0206965也会增强mTOR抑制以诱导癌细胞死亡。 |
用途及描述：
科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。SBI-0206965是一种强效, 选择性和细胞渗透性自噬激酶ULK1抑制剂, 抑制ULK1和ULK2激酶活性。本品可用于相关领域的科研实验。
| 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.0437 mL | 10.2183 mL | 20.4365 mL |
| 5 mM | 0.4087 mL | 2.0437 mL | 4.0873 mL |
| 10 mM | 0.2044 mL | 1.0218 mL | 2.0437 mL |
| 50 mM | 0.0409 mL | 0.2044 mL | 0.4087 mL |
- 【注意】
- ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。