CaCCinh-A01
分子式：C18H21NO4S分子量：347.43
简介：CaCCinh-A01 是TMEM16A和钙激活氯化物通道 (CaCC) 的抑制剂。
别名：Benzo[b]thiophene-3-carboxylic acid, 6-(1,1-dimethylethyl)-2-[(2-furanylcarbonyl)amino]-4,5,6,7- tetrahydro
物理性状及指标：
外观：………………类白色至淡黄色固体
溶解性：……………10 mM in DMSO
含量：………………>98%
储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥
运输条件：2~8℃运输
生物活性
|
产品描述
|
CaCCinh-A01 是TMEM16A和钙激活氯化物通道 (CaCC) 的抑制剂，IC50值分别为 2.1 和 10 μM。 |
|
靶点 |
IC50: 2.1 μM (TMEM16A), 10 μM (CaCC) |
|
体外研究 |
30μm的Caccinh-a01和100μm的鞣酸对ATP刺激后的Cacc电流有强烈的抑制作用。钙依赖性氯化物电流分别减少38±14、66±10和91±1%，分别减少0.1、1和10μm Caccinh-a01。在10μm Caccinh-a01和30μm Caccinh-a01下，ATP诱导的短路电流分别降低了38±7%和78±3%。 |
用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。CaCCinh-A01 是TMEM16A和钙激活氯化物通道 (CaCC) 的抑制剂。本品可用于相关领域的科研实验。
储液配置
.jpg){kind=small} |
1 mg |
5 mg |
10 mg |
|
1 mM |
2.8783 mL |
14.3914 mL |
28.7828 mL |
|
5 mM |
0.5757 mL |
2.8783 mL |
5.7566 mL |
|
10 mM |
0.2878 mL |
1.4391 mL |
2.8783 mL |
|
50 mM |
– |
– |
– |
经典实验操作（仅供参考）
| 细胞实验 |
96孔板的每个孔用PBS（200μl/洗）清洗三次，留下50μl PBS。将试验化合物（包括Caccinh-a01）（0.5μl）以25μm最终浓度添加到每个孔中。10分钟后，将96孔板转移到读板器进行荧光分析。通过连续记录荧光（400 m s/点）2 s（基线），对每口井分别进行TMEM16A介导的i-流入量的分析，然后加入50μl含有200μm ATP的140 m m i-溶液。采用非线性回归方法，从荧光数据中计算出I-流入的初始速率。 |
【注意】
●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。