丽春红S

丽春红S；Ponceau S
分子式：C22H12N4Na4O13S4 分子量：760.61

简介：丽春红（Ponceau S）可以用于PVDF膜、硝酸纤维素膜（nitrocellulose membrane，NC膜）和醋酸纤维素膜（cellulose acetate membrane）上的蛋白的检测，不能用于Nylon膜。丽春红带负电荷，可以与带正电荷的氨基酸残基结合，同时丽春红也可以与蛋白的非极性区相结合，从而形成红色的条带。丽春红染色的灵敏度不及考马斯亮蓝染色。丽春红对蛋白的染色是可逆的，染色后可以用蒸馏水，PBS或其它适当溶液洗去。因此，蛋白质N端测序时将SDS-PAGE胶上的蛋白转移到PVDF膜，用丽春红染色后将目的条带切下用于测序。
别名：猩红S; Ponceau S；酸性红112; 3-Hydroxy-4-(2-sulfo-4-[4-sulfophenylazo]phenylazo)-2,7-naphthalenedisulfonic acid sodium salt Acid Red 112 C.I. 27195
物理性状及指标：
外观：……………………波尔多红至暗红或棕色粉末
熔点：……………………300℃
溶解性：…………………Water: 20mg/ml，不溶于乙醚。
最大吸收波长1：………352nm
最大吸收波长2：………520nm
储存条件：常温，避光防潮密闭干燥

运输条件：常温运输

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用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。本品广泛用于组织学、等生物染色；可以用于PVDF膜、硝酸纤维素膜（nitrocellulose membrane）和醋酸纤维素膜（cellulose acetate membrane）上的蛋白的检测。丽春红带负电荷，可以与带正电荷的氨基酸残基结合，同时丽春红也可以与蛋白的非极性区相结合，从而形成红色的条带。丽春红染色的灵敏度不及考马斯亮蓝染色。丽春红对蛋白的染色是可逆的，染色后可以用蒸馏水，PBS或其它适当溶液洗去。因此，蛋白质N端测序时将SDS-PAGE胶上的蛋白转移到PVDF膜，用丽春红染色后将目的条带切下用于测序。
使用方法推荐：
丽春红染色液的配制
常用的丽春红染色液有两种：一种用乙酸配制，另外一种用三氯乙酸（TVA）和5-磺基水杨酸（5-Sulfosalicylic acid）配制。配制方法如下：

1. 用乙酸配制成分：0.1%（w/v）丽春红，5%（v/v）乙酸，ddH2O。4 ℃保存，不要冻存。也可以配成“0.2%（w/v）丽春红，3%（v/v）乙酸，ddH2O”。
2. 用三氯乙酸和5-磺基水杨酸成分：2% （w/v）丽春红，30%的三氯乙酸，30%的5-磺基水杨酸

丽春红染色液使用说明
将PVDF膜、硝酸纤维素膜或醋酸纤维素膜浸没在丽春红染色液中，摇动5-10分钟或更长时间；取出印迹膜，用蒸馏水，PBS或其它适当溶液漂洗2-3次，可出现清晰条带，记录结果；用蒸馏水，PBS或其它适当溶液漂洗2-3次，每次3-5分钟，去除丽春红，进行后续的WB检测。
补充：丽春红染色液也可以直接用来染PAGE胶，不过，在染色之前最好用甲醇-乙酸溶液浸泡一下PAGE胶，起到固定蛋白的作用。
丽春红染色液注意事项：
丽春红染色液不适用于尼龙膜上的蛋白的检测。
【注意】
●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。