产品简介：
奥莫替尼Olmutinib (HM61713; BI-1482694) 是不可逆的EGFR酪氨酸激酶抑制剂，其与激酶结构域附近的半胱氨酸残基结合。
分子式：C26H26N6O2S 分子量：486.59
别名：HM61713, BI 1482694；奥莫替尼Olmutinib (HM61713; BI-1482694) 是不可逆的EGFR酪氨酸激酶抑制剂，其与激酶结构域附近的半胱氨酸残基结合。
物理性状及指标：
外观：………………白色至类白色粉末
溶解性：……………DMSO 97 mg/mL (199.34 mM)；Ethanol 23 mg/mL (47.26 mM)；Water Insoluble
含量：………………>98%
储存条件：
-20℃，避光防潮密闭干燥
运输条件：
2~8℃运输
| 产品描述 | Olmutinib是一种新型的EGFR突变特效性酪氨酸激酶抑制剂、布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂。 |
|---|---|
| 靶点 |
mutant EGFR
13.9 nM BTK
(Cell-free assay) |
| 体外研究 | HM61713在细胞系H1975(L858R和T790M EGFR)和HCC827(exon 19 deletion EGFR)中具有有效的抑制作用。但对携带野生型EGFR的NSCLC细胞系H358的抑制效果比较弱（IC50=2225 nM）。 |
| 体内研究 | HM61713的EGFR抑制作用的半衰期超过24小时。在移植有H1975和HCC827细胞的带瘤体内模型中，HM61713具有抗肿瘤作用，而没有其他明显副作用。 |
用途及描述：
科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。奥莫替尼Olmutinib (HM61713; BI-1482694) 是不可逆的EGFR酪氨酸激酶抑制剂，其与激酶结构域附近的半胱氨酸残基结合。 本品可作为相关领域的科研实验试剂。
| 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.0551 mL | 10.2756 mL | 20.5512 mL |
| 5 mM | 0.4110 mL | 2.0551 mL | 4.1102 mL |
| 10 mM | 0.2055 mL | 1.0276 mL | 2.0551 mL |
| 50 mM | 0.0411 mL | 0.2055 mL | 0.4110 mL |
- 【注意】
- ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。