分子式：C29H48O 分子量：412.69
简介：豆甾醇(Stigmasterol)是一种植物甾醇，具有维持细胞膜结构和生理的主要功能。豆甾醇可以降低胆固醇水平，具有抗肿瘤、抗炎、免疫调节作用。
别名：Stigmasterol；Stigmasterin；beta-Stigmasterol；豆固醇
物理性状及指标：
外观：………………………..白色至类白色固体
含量：………………………..>95%
溶解性：……………………..丙酮：2mg/mL；DMF：1mg/mL；DMSO、水、乙醇中不溶
产品用途：科研试剂，仅限应用于分子生物学、药理学等科研方面，严禁用于人体。豆甾醇是一种口服有效、能够穿过血脑屏障、具有抗炎和神经保护作用的免疫调节剂。它可以激活AMPK，进而抑制NF-κB和NLRP3信号通路，减轻小胶质细胞介导的神经炎症，缓解认知障碍和阿尔茨海默病。它也可以通过TLR4/NF-κB通路调节小胶质细胞M1/M2极化，从而减轻神经性疼痛。豆甾醇可用于神经退行性疾病、炎症性疾病以及疼痛管理等。
储存条件：2~8℃，避光防潮密闭干燥
运输条件：湿冰运输（按季节）
生物活性：
| 靶点 | Human Endogenous Metabolite |
| 体外研究 | 豆甾醇与IL-1beta处理的细胞预孵育显示人和小鼠中的MMP-3 mRNA、小鼠中的 MMP-3蛋白、小鼠和人中的MMP-13 mRNA、人中的ADAMTS-4 mRNA、人中的PGE2蛋白显著减少和鼠标。豆甾醇还能够抵消IL-1beta诱导的NF-κB通路。 |
| 体内研究 | 豆甾醇(50mg/kg)可减轻小鼠认知缺陷，降低大脑皮质和海马体中Aβ42的浓度，通过降低促炎细胞因子水平和小胶质细胞活化来抑制神经炎症。
豆甾醇(40mg/kg)在慢性压迫损伤(CCI)的大鼠中，可降低热痛觉过敏和机械痛觉过敏，降低血清IL-1β和IL-8水平，增加血清IL-4和TGF-β水平。豆甾醇还能降低右侧坐骨神经中IL-1β、COX-2和TLR4的表达以及脊髓中IL-1β的表达，并促进脊髓中M1小胶质细胞向M2小胶质细胞的转化。 豆甾醇(50~100mg/kg)在LPS诱导处理的大鼠和小鼠中，可降低大鼠LPS诱导的总发热反应，抑制小鼠血液和腹腔液中的中性粒细胞增殖，控制肺和肝损伤，并抑制LPS的致死作用。 豆甾醇(20~80mg/kg)在大鼠的大脑缺血再灌注损伤模型中，能有效减少神经功能缺损和梗死损伤，改善组织病理学变化，恢复内源性抗氧化防御系统的水平，降低beclin1的表达水平和LC3 I向LC3 II的转化，促进mTOR的磷酸化，并抑制24小时再灌注诱导的AMPK和 JNK的磷酸化以及JNK的表达。 豆甾醇(10mg/kg)在东莨菪碱诱导小鼠记忆损伤的模型中，可显著减轻被动回避和 Morris 水迷宫任务中由东莨菪碱诱导的记忆损伤，并增加海马体中ERK和CREB的磷酸化水平。这种改善作用可被Dizocilpine(美仑货号：MC17636)和Tamoxifen(美仑货号：MC9020)阻断。 |
【注意】
- 我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养和动物实验，请提前做预处理（如0.22μm滤膜过滤），除去热原细菌，否则会导致染菌。
- 部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
- 溶解性是在室温下测定的，如果温度过低，可能会影响其溶解性。
- 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。