分子式：C15H14BrNNaO4.5 分子量：383.17
简介：Bromfenac sodium hydrate(Bromfenac monosodium salt sesquihydrate)是一种强效且具有口服活性的COX抑制剂，对COX-1和COX-2的IC50分别为5.56和7.45 nM。Bromfenac sodium hydrate可用于眼部炎症研究。
别名：溴芬酸钠水合物; Bromfenac monosodium salt sesquihydrate
物理性状及指标：
外观：……………………浅黄色至黄色固体
纯度：……………………>99%
溶解性：…………………Water：≥100mg/mL；DMSO：≥100 mg/ml
澄清度：…………………水中澄清
有机溶剂残留：…………符合规定
储存条件：常温，避光防潮密闭干燥
运输条件：常温运输
产品用途：科研试剂，广泛应用于分子生物学、细胞生物学、药理学等科研方面，严禁用于人体。是一种具有强大的体外抗炎功效的溴化非甾体类抗炎药(NSAID)，作为一种眼科止痛药，常用于白内障的术后炎症和疼痛以及假晶状体囊状黄斑水肿的研究。
生物活性：
| 靶点&IC50 |
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| 体外研究 | 溴芬酸可通过调节 ERK/GSK-3β/Snail 信号传导抑制 TGF-β2 诱导的晶状体上皮细胞迁移和 EMT。 | ||||
| 体内研究 | 在兔实验性视黄膜炎症中，外用溴芬酸可以以足够高的浓度渗透到视黄脉络膜组织中以抑制COX-2，对血液视网膜屏障分解发挥抑制作用。在急性（角叉菜胶爪水肿）和慢性（辅助关节炎）炎症的大鼠模型中，浓度低至0.01-0.32%（0.01-0.32 mg溴芬酸）的溴芬酸制剂在应用于注射的爪或大鼠的背部时产生显着的抗炎活性。局部溴芬酸治疗2周内能显着改善注射BTX-B的小鼠的角膜表面染色。 |
溶液配制：
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.6098 mL | 13.0490 mL | 26.0981 mL |
| 5 mM | 0.5220 mL | 2.6098 mL | 5.2196 mL |
| 10 mM | 0.2610 mL | 1.3049 mL | 2.6098 mL |
【注意】
- 我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
- 部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
参考文献：
- Kida T, Kozai S, Takahashi H, Isaka M, Tokushige H, Sakamoto T. Pharmacokinetics and efficacy of topically applied nonsteroidal anti-inflammatory drugs in retinochoroidal tissues in rabbits. PLoS One. 2014 May 5;9(5):e96481.
- Zhang X, Lai K, Li S, Wang J, Li J, Wang W, Ni S, Lu B, Grzybowski A, Ji J, Han H, Yao K. Drug-eluting intraocular lens with sustained bromfenac release for conquering posterior capsular opacification. Bioact Mater. 2021 Jul 23;9:343-357.
- Nolan JC, Wagner LE, Gathright CE, Stephens DJ, Sancilio LF. The topical anti-inflammatory and analgesic properties of bromfenac in rodents. Agents Actions. 1988 Aug;25(1-2):77-85.
- Lekhanont K, Park CY, Smith JA, Combs JC, Preechawat P, Suwan-Apichon O, Rangsin R, Chuck RS. Effects of topical anti-inflammatory agents in a botulinum toxin B-induced mouse model of keratoconjunctivitis sicca. J Ocul Pharmacol Ther. 2007 Feb;23(1):27-34.