Ixabepilone (Azaepothilone B; BMS 247550)

¥1,800.00

规格: 5mg

CAS 号:219989-84-1

英文名字:Ixabepilone (Azaepothilone B; BMS 247550)
质量标准:>99%,BR
SKU: MB5056-1 分类: , 标签:

Ixabepilone (Azaepothilone B;BMS 247550);
伊沙匹隆;Azaepothilone B
分子式:C27H42N2O5S 分子量:506.7

简介: Ixabepilone是一种可口服的microtubule抑制剂,能够与微管蛋白结合,促进微管蛋白的聚合和微管的稳定,因此使细胞停滞在 G2-M 期,诱导细胞凋亡。
别名:伊沙匹隆;Azaepothilone B; BMS 247550; BMS 247550-1;17-Oxa-4-azabicyclo[14.1.0]heptadecane-5,9-dione,
物理性状及指标:
外观:………………白色至类白色固体
溶解性:……………DMSO:100 mg/mL (197.35 mM);Water Insoluble;Ethanol 100 mg/mL (197.35 mM)
含量:………………>99%

储存条件:2-8 ℃,避光防潮密闭干燥

运输条件:常温运输
生物活性

产品描述 Ixabepilone是一种具有口服活性的微管抑制剂。它与微管蛋白tubulin结合,促进微管蛋白聚合和微管稳定,因此使细胞停留在细胞周期G2-M期,诱导肿瘤细胞的凋亡。
靶点
microtubule(tubulin stabilising)
体外研究 BMS-247550是一种高度有效的细胞毒素剂,能够在低浓度下杀死癌细胞,在人类耐paclitaxel或对paclitaxel不敏感的癌症中仍然具有其抗肿瘤活性。
体内研究 在体内实验中,在耐paclitaxel和paclitaxel敏感的肿瘤中,BMS-247550的抗肿瘤活性都比paclitaxel要更好。在研究中,BMS-247550在5种耐paclitaxel的肿瘤中都比paclitaxel更有效。对于三种对paclitaxel敏感的人类肿瘤异种移植模型中,BMS-247550与paclitaxel的抗肿瘤作用一样。

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用途及描述 :科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。Ixabepilone是一种可口服的microtubule抑制剂,能够与微管蛋白结合,促进微管蛋白的聚合和微管的稳定,因此使细胞停滞在 G2-M 期,诱导细胞凋亡。本品可用于相关领域的科研实验。
储液配置

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM 1.9736 mL 9.8678 mL 19.7355 mL
5 mM 0.3947 mL 1.9736 mL 3.9471 mL
10 mM 0.1974 mL 0.9868 mL 1.9736 mL
50 mM 0.0395 mL 0.1974 mL 0.3947 mL

经典实验操作(仅供参考)

细胞实验
  • Cell lines:HCT116人体肿瘤细胞株
  • Concentrations:7.5 nM
  • Incubation Time:1, 2, 4, 8, 16, and 24 h
  • Method:用7.5 nM BMS-247550处理1, 2, 4, 8, 16, and 24 h后,胰蛋白酶化收集HCT116细胞。细胞用80%乙醇固定后置于−20°C,过夜后,用PBS缓冲液对细胞进行复水,用含0.1% RNase的碘化丙啶(5 μg/ml)对之进行DNA染色。
动物实验
  • Animal Models:人类肿瘤异种移植模型(BALB/c nu/nu 裸鼠)
  • Formulation:(a) 乙醇:水 (1:9, v/v), (b) Cremophor:乙醇:水 (1:1:8, v/v)
  • Dosages:不同的浓度
  • Administration:静脉注射或口服

【注意 】
●我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

规格

5mg

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