产品简介：
Ixabepilone是一种可口服的microtubule抑制剂，能够与微管蛋白结合，促进微管蛋白的聚合和微管的稳定，因此使细胞停滞在 G2-M 期，诱导细胞凋亡。
别名：伊沙匹隆；Azaepothilone B; BMS 247550; BMS 247550-1；17-Oxa-4-azabicyclo[14.1.0]heptadecane-5,9-dione,
分子式：C27H42N2O5S 分子量：506.7
物理性状及指标：
外观：………………白色至类白色固体
溶解性：……………DMSO：100 mg/mL (197.35 mM)；Water Insoluble；Ethanol 100 mg/mL (197.35 mM)
含量：………………>99%
储存条件：
2-8 ℃，避光防潮密闭干燥
运输条件：
常温运输
| 产品描述 | Ixabepilone是一种具有口服活性的微管抑制剂。它与微管蛋白tubulin结合，促进微管蛋白聚合和微管稳定，因此使细胞停留在细胞周期G2-M期，诱导肿瘤细胞的凋亡。 |
|---|---|
| 靶点 |
microtubule(tubulin stabilising)
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| 体外研究 | BMS-247550是一种高度有效的细胞毒素剂，能够在低浓度下杀死癌细胞，在人类耐paclitaxel或对paclitaxel不敏感的癌症中仍然具有其抗肿瘤活性。 |
| 体内研究 | 在体内实验中，在耐paclitaxel和paclitaxel敏感的肿瘤中，BMS-247550的抗肿瘤活性都比paclitaxel要更好。在研究中，BMS-247550在5种耐paclitaxel的肿瘤中都比paclitaxel更有效。对于三种对paclitaxel敏感的人类肿瘤异种移植模型中，BMS-247550与paclitaxel的抗肿瘤作用一样。 |
用途及描述：
科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。Ixabepilone是一种可口服的microtubule抑制剂，能够与微管蛋白结合，促进微管蛋白的聚合和微管的稳定，因此使细胞停滞在 G2-M 期，诱导细胞凋亡。本品可用于相关领域的科研实验。
| 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.9736 mL | 9.8678 mL | 19.7355 mL |
| 5 mM | 0.3947 mL | 1.9736 mL | 3.9471 mL |
| 10 mM | 0.1974 mL | 0.9868 mL | 1.9736 mL |
| 50 mM | 0.0395 mL | 0.1974 mL | 0.3947 mL |
| 细胞实验 |
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|---|---|
| 动物实验 |
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- 【注意】
- ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
