SB203580
分子式：C21H16FN3OS 分子量：377.43
简介： SB 203580是一种广泛使用的p38 MAPK抑制剂且阻断PKB磷酸化。
别名：RWJ 64809；Pyridine, 4-[4-(4-fluorophenyl)-2-[4-(methylsulfinyl)phenyl]-1H-imidazol-5-yl]-
物理性状及指标：
外观：………………白色至淡黄色固体
溶解性：……………DMSO：43 mg/mL (113.92 mM)；Water Insoluble；Ethanol：Insoluble
含量：………………>98%
储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥
运输条件：2~8℃运输
生物活性
| 产品描述 | SB203580是一种p38 MAPK抑制剂，在THP-1细胞中IC50为0.3-0.5 μM，对SAPK3(106T)和SAPK4(106T)选择性低10倍，且阻断PKB磷酸化，IC50为3-5 μM。 | ||||
| 特性 | SB203580是第一个被报道的p38抑制剂。 | ||||
| 靶点 |
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| 体外研究 | SB203580作用于人类T细胞,鼠CT6 T细胞, 或BAF F7 B细胞，抑制IL-2诱导的增殖，IC50为3-5 μM。SB203580也抑制IL-2诱导的p70S6K激活, IC50 > 10 μM。SB203580也抑制PDK1活性，IC50为3-10 μM，这种抑制存在剂量依赖性。SB203580抑制MAPKAPK2中p38-MAPK的刺激，IC50 为0.07 μM, 然而抑制完整SAPK/JNK活性时，IC50为3-10 μM。SB203580 高浓度时激活ERK通路,随后增强NF-κB转录活性。SB203580作用于人类肝癌细胞(HCC)，诱导自体吞噬。 | ||||
| 体内研究 | SB203580作用于缺血性损伤，保护猪的心肌层。SB203580有效保护携带系统性红斑狼疮的MRL/lpr鼠和治疗疾病。 |
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用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。SB 203580是一种广泛使用的p38 MAPK抑制剂 且阻断PKB磷酸化。本品可用于相关领域的科研实验。
储液配置
| 浓度/体积/质量 |
1 mg |
5 mg |
10 mg |
| 1 mM | 2.6495 mL | 13.2475 mL | 26.4950 mL |
| 5 mM | 0.5299 mL | 2.6495 mL | 5.2990 mL |
| 10 mM | 0.2649 mL | 1.3247 mL | 2.6495 mL |
| 50 mM | 0.0530 mL | 0.2649 mL | 0.5299 mL |
经典实验操作（仅供参考）
| 激酶实验 | 细胞受体激酶磷酸化实验 : 4 μg羊PKBα抗体固定在25 μL蛋白G-亲和层析柱上过夜(或1.5 小时) ，用Buffer A (50 mM Tris, pH 为7.5, 1 mM EDTA, 1 mM EGTA, 0.5 mM Na3VO4, 0.1% β-巯基乙醇，1% Triton X-100, 50 mM NaF, 5 mM焦磷酸钠, 0.1 mM苯甲磺酰氟, 1 μg/mL抑蛋白酶肽, 抑肽素, 亮抑酶肽,及1 μM微囊藻素)冲洗。固定的PKB抗体和0.5 ml细胞溶解物温育1.5小时，用含0.5 M NaCl的0.5 mL Buffer A冲洗三次, 再用0.5 mL Buffer B (含50 mM Tris-HCl, pH为7.5, 0.03% (w/v) Brij-35, 0.1 mM EGTA, 及 0.1% β-巯基乙醇)冲洗二次,最后用100 μL实验稀释buffer冲洗二次; 5×实验稀释buffer包含100 mM MOPS, pH为7.2, 125 mM β-甘油磷酸, 25 mM EGTA, 5 mM原钒酸钠, 及5 mM DTT。10 μL实验稀释buffer，40 μM蛋白激酶A抑制肽, 100 μM PKB-特定底物肽,及10 μCi [γ-32P]ATP，加到PKB酶免疫复合物中。反应在室温下震荡温育20分钟，40 μL反应物转移到其他试管中，加入20 μL 40%三氯乙酸，终止反应。在室温下混合，温育5分钟，40 μL转移到P81磷酸纤维素纸上，亲和处理30秒 。P81纸在0.75%磷酸中洗三次，然后在室温下加到丙酮中。 使用闪烁计数器测量γ-32P 渗透率。 |
| 细胞实验 |
CT6细胞和BA/F3 F7细胞在RPMI培养基中冲洗三次，然后培养在含5%胎牛血清，生长因子，抗生素，β-巯基乙醇的RPMI培养基中。2-5×106个CT6细胞悬浮在含5%胎牛血清的2 ml RPMI培养基上, 用SB203580预处理。然后加入20 ng/ml重组人类IL-2，在37 oC下刺激细胞5分钟，离心30秒，溶解于合适buffer中。稳定表达IL-2受体β链缺失突变的BA/F3细胞维持在含谷氨酸，5%胎牛血清和0.2 μg/mL G418的RPMI培养基中。大规模冲洗细胞，过夜处理，在用IL-2激活前再次冲洗。通过测定[3H]胸苷的渗透率，进行细胞增殖实验。 |
| 动物实验 |
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